Poikilocitoza

Poikilocitoza este o modificare a formei eritrocitelor. Globulele roșii normale au formă rotundă sau ușor ovală. Schimbarea formei celulelor roșii din sânge se numește poikilocitoză. La o persoană sănătoasă, o mică parte a globulelor roșii din sânge poate avea o formă diferită de cea obișnuită. Poikilocitoza, spre deosebire de anizocitoză, se observă cu anemie severă și este un semn mai nefavorabil.

Se disting următoarele forme de eritrocite:

Sferocit

Sferocitele sunt eritrocite care și-au pierdut forma biconcavă. Au o formă sferică, grosime mare, le lipsește iluminarea centrală. Distingeți între sferocite de dimensiuni normale și microsferocite, al căror diametru este de 4-6 microni. Sferocitele sunt celule care sunt pregătite pentru hemoliză. Sferocitoza este ereditară și dobândită, iar prezența sa indică o anomalie a membranelor eritrocitelor. Sferocitoza se observă în anemiile hemolitice, septicemia, incompatibilitatea sângelui în funcție de sistemul AB0, sindromul DIC, cu implantarea de vase artificiale, valve cardiace, arsuri și boli autoimune. Microsferocitoza este un semn patognomonic pentru anemia Minkovsky-Shoffard (microsferocitoza ereditară). Un număr mic de microsferocite poate fi găsit și în alte anemii hemolitice..

Fotografii cu sferocite

Eliptocit (ovalocit)

Eliptocitul (ovalocit) este o celulă ovală sau alungită. Paloarea din centru nu este vizibilă. Anomaliile din membrană sau hemoglobină duc la o modificare a formei celulei. Apare cu ovalocitoza ereditară (poate fi sub formă de anomalie constituțională sau anemie), talasemie, anemie megaloblastică, anemie cu deficit de fier, cu ciroză hepatică, anemie asociată cu un deficit de G-6-FDG, glutation, anemie cu celule falciforme. Poate apărea ca un artefact (în locul gros al preparatului).

Fotografii ale eliptocitelor

Acantocit (celulă spur)

Acantocitul (celulă în formă de frunză, celulă în formă de pinten) este un eritrocit cu proeminențe de diferite dimensiuni, situat la distanțe diferite unul de celălalt. Acantocitele se găsesc în abetalipoproteinemie, boli hepatice severe (hepatită toxică, ciroză, leziuni hepatice alcoolice), deficit ereditar de piruvat kinază, sferocitoză ereditară (forme severe), care încalcă metabolismul lipidic, terapia cu heparină. Un număr mic de acantocite poate fi găsit la pacienți după splenectomie.

Fotografii ale acantocitelor

Kodocit (eritrocit țintă)

Kodocitele (eritrocite țintă, leptocite, celule țintă, celule în formă de clopot) sunt eritrocite plate, palide, cu o periferie colorată și o acumulare centrală de hemoglobină ca țintă. Eritrocitele țintă au o suprafață crescută datorită excesului de colesterol. Privită din lateral, cușca arată ca două pălării mexicane conectate. Apar în talasemii, hemoglobinopatii S, C, D și E, anemie feriprivă, intoxicație cu plumb, boli hepatice, în special însoțite de icter obstructiv, după îndepărtarea splinei..

Fotografii cu codocite

Drepanocit (celulă seceră)

Drepanocitele (celule de seceră) sunt celule care arată ca frunze de seceră sau de holly. Sunt caracteristice anemiei falciforme și a altor hemoglobinopatii, conțin hemoglobină S, care poate polimeriza și deforma membrana, în special cu un conținut scăzut de hemoglobină în sânge. În cazuri îndoielnice, când numărul de drepanocite din frotiu este mic, se efectuează un test de turnichet sau o probă cu metabisulfit de sodiu.

Test de turnichet (test de hipoxie) - se aplică un turnichet pe deget pentru câteva minute pentru a induce hipoxie locală, apoi se ia sânge, se face un frotiu și se colorează cu albastru de metilen.

Probă cu metabisulfit de sodiu - o picătură de sânge și o picătură de metabisulfit de sodiu sunt amestecate pe sticlă, acoperite cu o sticlă de acoperire și vizualizate la microscop, mai întâi după 10-15 minute, apoi după 24-48 de ore.

Cu ambele probe, în prezența hemoglobinei S în eritrocite, numărul de drepanocite din preparat crește.

Fotografii de drepanocite

Stomatocit

Stomatocitele sunt eritrocite, în care iluminarea centrală nu este rotundă, ci liniară, care seamănă cu deschiderea gurii. Când sunt suspendate în plasmă, celulele capătă forma unui castron. Aceste celule au crescut volumul și suprafața cu 20 - 30%. Apar cu sferocitoză ereditară, stomatocitoză ereditară, neoplasme, alcoolism, ciroză și boli hepatice obstructive, patologie cardiovasculară, după transfuzii, în timp ce se iau anumite medicamente. Posibilă detectare a stomatocitelor ca artefacte.

Fotografii ale stomatocitelor

Echinocit

Echinocit (celulă pineală, celulă asemănătoare fructelor de pădure, celulă zimțată) - o celulă asemănătoare formei unui arici de mare, are spini de aceeași dimensiune, situați uniform peste suprafața eritrocitului. Apare cu uremie, transfuzie de sânge care conține eritrocite vechi, cancer de stomac, ulcer peptic complicat de sângerare, hipofosfatemie, hipomagnezemie, cu deficit ereditar de piruvat kinază, fosfoglicerat kinază. Adesea găsit ca un artefact.

Fotografii de echinocite

Degmacit

Degmacit („cușcă mușcată”) - cușca pare că a fost mușcată. Apare cu deficit de G-6-FDG, instabilitate a hemoglobinei

Fotografii de degmaciites

Cușcă cu bule

Cell Cell - Celula arată ca și cum ar fi o bulă sau un blister pe suprafața sa. Mecanismul de formare nu este clar. Apare în anemie hemolitică imună.

Schistocit

Schistocite (schizocite, celule în formă de casco, celule fragmentate) - celulele arată ca niște căști, pălării armate, fragmente. Observată în microangiopatie, anemie hemolitică sub influența factorilor fizici, hipertensiune arterială malignă, uremie, precum și în caz de complicații în protetica vaselor de sânge și a valvelor, ICS (sepsis, tumoare), la administrarea anumitor medicamente, expunerea la toxine.

Fotografii ale schistocitelor

Dacriocit

Dacryocite (celule asemănătoare lacrimii) - celulele seamănă cu o picătură sau cu un mormoloc. Observate în mielofibroză, metaplazie mieloidă, anemie în mieloftiză (slăbirea sau disfuncția măduvei osoase cu creșterea tumorii, granulom, limfom și fibroză), talasemie, deficit de fier sever, hepatită toxică.

Fotografii ale dacriocitelor

Literatură:

  • L. V. Kozlovskaya, A. Yu. Nikolaev. Ghid de studiu pentru metodele de cercetare clinică de laborator. Moscova, Medicină, 1985.
  • Fred J. Schiffman. „Fiziopatologia sângelui”. Pe. din engleza. - Moscova - Sankt Petersburg: „Editura BINOM” - „Dialectul Nevsky”, 2000.
  • Cercetarea sistemului sanguin în practica clinică. Ed. G. I. Kozintsa și V. A. Makarov. - Moscova: Triada-X, 1997.
  • Yu. V. Pervushin, S. A. Lugovskaya, L. A. Marchenko, N. I. Kovalevich - Studii hematologice în diagnosticul clinic de laborator.: Manual: - Stavropol. - 2006.

Articole similare

Anizocromia eritrocitară

Anizocromia eritrocitelor este un grad diferit de colorare a celulelor eritrocitelor. Culoarea eritrocitelor depinde de concentrația de hemoglobină din acestea, de forma celulei și de prezența unei substanțe bazofile. Eritrocitele, în mod normal saturate cu hemoglobină, într-un frotiu de sânge au o culoare uniformă roz de intensitate medie, cu o ușoară iluminare în centru - eritrocite normocrome.

Secțiunea: Hemocitologie

Forme patologice ale eritrocitelor

Formele patologice ale eritrocitelor sunt detectate sub formă de modificări ale dimensiunii, culorii, formei eritrocitelor, precum și apariția incluziunilor în ele.

Secțiunea: Hemocitologie

Incluziuni patologice în eritrocite

Micile corpuri ale lui Jolly (corpurile lui Howell-Jolly) sunt mici incluziuni rotunde violet-roșii cu dimensiunea de 1-2 microni, se găsesc 1 (mai rar 2 - 3) într-un eritrocit. Ele reprezintă restul miezului după eliminarea RES. Dezvăluit în timpul hemolizei intense și „supraîncărcării” RES, după splenectomie, cu anemie megaloblastică..

Secțiunea: Hemocitologie

Morfologia celulelor descendente ale eritrocitelor

Celulele identificabile morfologic ale descendenței eritrocitelor includ eritroblastul, pronormocitul, normoblastele (bazofile, policromatofile și oxifilice), reticulocitele și eritrocitele.

Secțiunea: Hemocitologie

Morfologia celulară a liniei megacariocitare

Megacarioblastele sunt celulele părinte ale seriei megacariocitice. Dimensiunea este de aproximativ 20 microni. Nucleul este rotund, cu o structură fin reticulată a cromatinei, uneori țesută într-o bilă. Structura nucleului este mai grosieră decât cea a unei explozii nediferențiate; nucleolii sunt adesea vizibili. Citoplasma este bazofilă, granulară, arată ca o margine îngustă. Adesea contururile celulelor sunt inegale, cu procese ale citoplasmei și formarea plăcilor „albastre”.

Secțiunea: Hemocitologie

Poikilocitoza

Poikilocitoza

Găsit (480 de mesaje)

hematolog
14 ianuarie 2014 / Anonim / regiunea Moscovei.

... germin 76,6, germen eritroid 22%, hemopoieză după tip normoblastic.Hipocromie severă, anizocitoză, poikilocitoză, microcitoză, policromatofile 0-1 în mitoza eritroidă 1/500, germeni megacariocitari 0,2%.... deschis

hematolog
7 ianuarie 2014 / Anonim / regiunea Moscovei.

... germin 76,6, germen eritroid 22%, hemopoieză după tip normoblastic.Hipocromie severă, anizocitoză, poikilocitoză, microcitoză, policromatofile 0-1 în mitoza eritroidă 1/500, germeni megacariocitari 0,2%.... deschis

hematolog
24 decembrie 2013 / Anonim / Ruza

... germin 76,6, germen eritroid 22%, hemopoieză după tip normoblastic.Hipocromie severă, anizocitoză, poikilocitoză, microcitoză, policromatofile 0-1 în mitoza eritroidă 1/500, germeni megacariocitari 0,2%.... deschis

hematolog
22 decembrie 2013 / speranță / regiunea Moscovei

... germin 76,6, germen eritroid 22%, hemopoieză după tip normoblastic.Hipocromie severă, anizocitoză, poikilocitoză, microcitoză, policromatofile 0-1 în mitoza eritroidă 1/500, germeni megacariocitari 0,2%.... deschis

hematolog
18 noiembrie 2013 / Anonim

... 2,06 * mln / μL 3,80 - 5,80
ANISOCITOZĂ MIXTĂ
TIP PREVĂLUT
MICROCITE - MODERATE
HIPOCROMIE -
EXPRIMAT
POLICROMAZIU
POYKYLOCYTOSIS (
OBIECTIVE
Eritrocite, schizocite) -
MODERAT
MCV (volum mediu de eritru) 66,0 * fl 81,0 - 103,0
RDW... deschis

hematolog
14 noiembrie 2013 / Svetlana... / Regiunea Chelyabinsk

Bună ziua sau seara, sunt îngrijorat de starea care mi se întâmplă acum, am avut întotdeauna anemie cât îmi amintesc, acum un an 53 de medici au trecut testele cu infecții respiratorii acute... deschise (încă 3 mesaje) Ultimele 5:

16 noiembrie 2013 / Svetlana...

... 51, leucocite 5.1, înjunghiere 1, segmentat 48, eozinofile 1, bazofile 2, limfocite 42, monocite 6, rata de sedimentare a eritrocitelor 4, anizocitoză +, poikilocitoză +, hipocromie es +, ID45, SECV = 1017, PROG = 1, RBC = 5,15, MCV = 55,0; HCT = L28.3, PLT = H390, MPV...

oncolog
1 noiembrie 2013 / Maria

Buna! Mamei i s-a diagnosticat cancer de col uterin de gradul 3 și cancer ovarian de gradul 4. a efectuat o operație de eliminare a ovarelor umflate + 1 curs de chimie.metastazele hepatice iată rezultatele... deschise

10 noiembrie 2013 / Maria

..., afișare color: 0,6, leucote 3.2, eozinof 0, tijă 3, segment 37, limf 19, monoc 3, anzocitoză 2 plus, poikilocitoză 2 plus. hipocromia de coagulare a sângelui 3 plus sedimentarea eritrocitară 50. În preparat 72 de celule. concluzia chimioterapeutului continuarea procesului multiplu...

hematolog
26 octombrie 2013 / Marina / Ufa

În numărul meu general de sânge, trombocite 72, hemoglobină 99, VSH 53, restul se află în limite normale. A apărut poikilocitoza. În ultima analiză, există 3 singure explozii.Potrivit rezultatelor puncției sternale, hematologul meu spune că totul este în ordine. Dacă există motive pentru... deschis

29 octombrie 2013 / Elena

... distonie vasculară după moartea mamei. Presiunea sare 100/80, 110/85, 110/70. Gâfâie pentru respirație. ameţit. Hemoglobina 80-103-114 a crescut în două luni. Acum, în analize, poikilocitoza este exprimată moderat și altceva nu poate fi dezasamblat... Ce înseamnă asta.

medic pediatru
2 octombrie 2013 / Maria / Kerch

... 3-11%
Celule mononucleare 0% 0%
Celule plasmatice 0
MORFOLOGIA ERITROCITELOR
Anisocitoză Nedetectat Nedetectat
Poikilocitoza Nedetectat Nedetectat
Hipocromie Nedetectat Nedetectat

Acestea sunt examenele prin care am trecut. Ce poți... să deschizi

Caracteristicile principalelor tipuri de poikilocite

Ghiduri de evaluare ICSH pentru descrierea poikilocitozei

Eritrocite rotunjite, hipercromice, cu numeroase (de la 2 la 20) clavate / spini ascuțiți de diferite dimensiuni și grosimi

Acantocitoză ereditară, ciroză hepatică alcoolică, hepatită toxică, metastaze hepatice, tulburări ale metabolismului lipidic, după splenectomie

Suma moderată - 5-20%. Semnificativ - mai mult de 20%

Eritrocite care și-au pierdut forma unui disc biconcav, pe suprafața căruia au apărut spini scurți cu capete contondente de aproximativ aceeași dimensiune (de la 10-30), distribuiți uniform pe suprafața eritrocitului

Uremie, deficit de piruvat kinază, cancer de stomac, după transfuzie de sânge, artefact

Suma moderată - 5-20%. Semnificativ - mai mult de 20%

Eliptocite sau ovalocite

Eliptocitele sunt celule eliptice, a căror axă lungă este de peste două ori mai mare decât cea scurtă. Ovalocite - celule de formă ovală, a căror axă lungă este mai mică decât de două ori dimensiunea scurtului

Anemie ovalocitară ereditară, talasemie, uneori cu sindrom mielodisplazic, anemie cu deficit de Fe

Suma moderată - 5-20%. Semnificativ - mai mult de 20%

Fragmente de eritrocite distruse, care se formează prin acțiune externă asupra eritrocitelor în timpul circulației lor în patul vascular. Dimensiunea este mai mică decât eritrocitele intacte. Au o formă cu unghiuri ascuțite, sub formă de semilune mici, celule de cască. Microsfecitele se pot forma în timpul anemiei hemolitice microangiopatice.

Anemie cu hemoliză intravasculară, coagulare intravasculară diseminată, anemie hemolitică microangiopatică, anemie megaloblastică

Verificați disponibilitatea pentru orice conținut! Suma moderată - 1-2%. Semnificativ - mai mult de 2%

Eritrocite lunate sau în formă de seceră cu capete ascuțite

Anemia falciformă este o boală ereditară a sistemului sanguin, prezența unui defect genetic, în urma căruia se perturbă formarea lanțurilor normale de hemoglobină în eritrocite

Suma moderată - 1-2%. Semnificativ - mai mult de 2%

Eritrocite cu un diametru mai mic de 6,5 microni, nu există o compensare centrală. De obicei MCV se află în intervalele de referință, rareori reduse

Formată din cauza unui defect al proteinelor citoscheletului membranei eritrocitelor, în timpul hemolizei imune sau microangiopatice

Suma moderată - 5-20%. Semnificativ - mai mult de 20%

Eritrocite, a căror iluminare centrală arată ca o fâșie (fantă) de formă dreaptă sau curbată

Stomatocitoză ereditară, ciroză și tumori hepatice, icter obstructiv, otrăvire acută cu alcool

Suma moderată - 5-20%. Semnificativ - mai mult de 20%

Globule roșii subțiri, în care raportul dintre suprafața și volumul celulei este crescut. Aveți o zonă de culoare intensă în mijlocul zonei centrale de degajare

Talasemie, afecțiuni hepatice, anemie cu celule falciforme, în cantități mici - cu anemie cu deficit de Fe, intoxicație cu plumb

Suma moderată - 5-20%. Semnificativ - mai mult de 20%

Eritrocite sub formă de picătură / pară

Hepatită toxică, sindrom mielodisplazic, boli mieloproliferative

Suma moderată - 5-20%. Semnificativ - mai mult de 20%

Celulele mușcate

Eritrocite cu defecte arcuate simple / multiple - „mușcătură”

Aspectul se datorează îndepărtării corpurilor Heinz de către macrofagele splinei

Suma moderată - 1-2%. Semnificativ - mai mult de 2%

Anizocitoza și poikilocitoza sunt simptome ale mai multor boli hematologice, inclusiv anemie de severitate variabilă. Cu toate acestea, dacă prima afecțiune este observată în toate formele acestei boli, atunci aceasta din urmă este mai degrabă un semn nefavorabil și indică dezvoltarea unui curs sever de anemie.

Invitat, am citit deja în noul număr al revistei „Directorul șefului CDL”?

Caracteristici ale anizocitozei de tip mixt

Acest tip de patologie a elementelor formate se caracterizează prin prezența simultană a celulelor mărite și reduse în sânge, adică macrocitele și macrocitele sunt conținute în aproximativ aceleași proporții. Cel mai frecvent tip de anizocitoză este amestecat cu o predominanță a microcitelor..

Există 4 grade de severitate. Să le desemnăm condiționat prin plusuri. Cu cât sunt mai multe avantaje, cu atât semnele patologice sunt mai severe..

După ce am aflat ce este un fenomen de anizocitoză, este important să înțelegem motivele apariției sale în organism.

  • Alimentație necorespunzătoare sau inadecvată. De regulă, acest factor nu dă modificări serioase în elementele modelate. Cu toate acestea, nu ar trebui să o reduceți. O alimentație deficitară, abuzul anumitor tipuri de alimente provoacă lipsa vitaminelor A și B, deficit de fier, care poate duce la dezvoltarea anemiei. Acest lucru este deosebit de frecvent la copiii cu apetit slab. Pentru a normaliza indicatorii, trebuie să mâncați carne, fructe proaspete, legume, pește. Vitamina B12 va crește numărul de celule roșii, iar vitaminele din grupa A vor restabili dimensiunea normală a componentelor din zer.
  • Consecințele transfuziei de sânge. Înainte ca sângele donatorului să se transfuzeze, este necesar să se efectueze un studiu al biomaterialului pentru anizocitoză. Dacă acest lucru nu se face, atunci există riscuri de moștenire a celulelor sanguine nestandardizate de la fostul proprietar. Sistemul nostru imunitar nu poate normaliza anomaliile într-o clipă, este nevoie de timp. În acest caz, după un mic spațiu, toate elementele vor avea aceeași dimensiune..
  • Tumori de cancer. Se știe că cea mai mare parte a celulelor canceroase sunt sintetizate în măduva osoasă. Acest lucru afectează starea sângelui, în special dezvoltarea anizocitozei..
  • Patologii hepatice, inclusiv oncologie cu metastaze hepatice (cel mai adesea cauza macrocitozei)

Există o serie de simptome, la apariția cărora nu trebuie să amânați vizita la medic și să luați imediat un număr complet de sânge.

Deci, este cel mai probabil să aveți anizocitoză dacă:

  • apatie constantă și pierderea forței, care nu trece o perioadă semnificativă de timp;
  • sindromul depresiv pe fondul bunăstării generale;
  • observi dificultăți de respirație în tine, care înainte nu era acolo;
  • bătăile inimii cresc chiar și într-o stare de repaus absolut; Condiția apare brusc, la fel cum trece brusc. Seamănă cu atacurile de distonie vegetativ-vasculară.
  • periodic, pielea mâinilor și a feței devine palidă, apare cianoza unghiilor;
  • dureri de cap frecvente însoțite de tinitus;
  • a apărut insomnia, a dispărut apetitul

Copilul poate avea o scădere a activității, refuzul jocurilor în aer liber.

Toate acestea se întâmplă deoarece celulele care au fost modificate în dimensiune nu permit sângelui să circule normal și își îndeplinesc responsabilitățile directe de transport al nutrienților..

Pentru tratament, medicul prescrie medicamente care scad nivelul anizocitozei și îmbunătățesc calitatea sângelui.

În ce boli apare poikilocitoza?

În funcție de ce formă s-au format eritrocitele, este posibil să se determine ce boală este în cauză. Principalele tipuri de forme și relația cu o anumită boală:

  • Acantocite. Celulele eritrocitelor asemănătoare unui pinten sunt situate la distanțe diferite una de cealaltă. Observat în afecțiuni hepatice (de exemplu, hepatită, ciroză).
  • Dacriocite. Celulele au forma unei picături. Indică slăbirea funcției măduvei osoase, deficit acut de fier sau hepatită toxică.
  • Ovalocite. Celule alungite de diferite forme ovale. Predominanța unor astfel de globule roșii poate indica anemie ereditară sau elipitocitoză.
  • Echinocite. Cușcă rotunjită cu diverse creste sau vârfuri. Apare la pacienții cu cancer de stomac sau cu insuficiență renală acută.
  • Drepanocite. Celulele care arată ca o seceră sau o lună, conțin hemoglobină S. Conținutul acestui tip de eritrocite amenință o lipsă acută de oxigen în sânge și în denaturarea membranei.
  • Kodocite. Celule asemănătoare unei ținte, unde concentrația de hemoglobină este în centru. Poate fi prezent cu icter sau otrăvire cu plumb.

Până în prezent, un număr mare de soiuri de poikilocitoză se disting în medicină..

La majoritatea persoanelor (aproximativ 80%) care au poikitlocitoză, cauzele sunt asociate cu o lipsă acută de fier și cu deficiența sa în organism, care, la rândul său, reduce foarte mult hemoglobina. Pentru a readuce celulele sanguine la normal, în acest caz, trebuie să începeți să luați suplimente de fier. Ce este poikilocitoza într-un test de sânge, care este stadiul acestuia, ce tratament pentru poikilocitoză sau terapie trebuie să faceți, pentru a răspunde la toate aceste întrebări, trebuie să treceți analizele de sânge necesare și să consultați un medic. Deși poikilocitoza și anizocitoza sunt caracteristice pentru dezvoltarea anemiei la o persoană (sau anemie la oamenii obișnuiți), nu este un secret faptul că orice boală este mai ușor de vindecat într-un stadiu incipient, prin urmare, în scop preventiv, faceți din când în când un test general de sânge. Urmăriți-vă hemoglobina, fiți sănătoși!

Anisocitoza la copii și la viitoarele mame

La fiecare vârstă anume, prezența elementelor deformate în sângele copilului vorbește diferit.

Deci, de exemplu, anizocitoza la un sugar este considerată normă. Aceasta este trăsătura sa fiziologică. Patologia va dispărea de la sine la două luni după naștere.

La copiii de absolut orice vârstă, anizocitoza din sânge poate fi detectată după o infecție. De asemenea, acesta nu este un caz dificil și nu este nevoie să trageți alarma. Acest lucru se întâmplă pe fondul anemiei după boală. Luarea medicamentelor și vitaminelor necesare va normaliza în curând valorile.

Pentru femeile însărcinate, norma este diametrul eritrocitului egal cu 11,5 - 14,5. Cu orice tip de anizocitoză, nivelul fierului este redus, ceea ce duce la anemie cu deficit de fier. Cel mai probabil, viitoarei mame i se vor prescrie un număr de preparate de fier și un întreg complex de vitamine.

Pentru a nu deveni victima circumstanțelor, aveți grijă de sănătatea dumneavoastră în avans. Amintiți-vă că anizocitoza poate fi prevenită printr-o serie de măsuri preventive.

Poikilocitoza este o afecțiune sau boală a sângelui în care forma eritrocitelor se modifică sau se deformează într-un grad sau altul. Eritrocitele sunt responsabile pentru transformarea oxigenului în fiecare celulă a corpului nostru și orice abatere de la normă duce la o încălcare a funcției lor de bază și a performanței în general. Este dificil pentru o persoană obișnuită, fără educație medicală, să înțeleagă cu ce este legat acest proces patologic. Poikilocitoza, ce este, cum să o detectăm și cum poate amenința, vă vom spune mai detaliat.

Poikilocitoza

Găsit (480 de mesaje)

hematolog
16 februarie 2015 / Andrey / Moscova

... pentru prima dată în memoria mea cuvântul Poikilocitoză a apărut într-un test de sânge. În plus față de acest ESR 1, de care nu îmi mai amintesc până acum.... înfrângeri

Cât de îndeaproape merită să acordați atenție „Poikilocitozei” în analiză și cum arată deloc?

medic veterinar
21 ianuarie 2015 / Andrey

... 152 g / l,
Leucocite 28,1 buc x 10 * 9 / l,
Limfocite 3%,
Monocite 6%,
Înjunghie neutrofile 0%,
Neutrofile segmentate 91%,
Poikilocitoza +-,
ESR 4mm / oră,
Conținutul mediu de hemoglobină în eritrocite (MCH) 15,4 pg,
Volumul mediu... deschis

hematolog
13 ianuarie 2015 / Alexandra... / Moscova

... Jolly, inelele lui Kebot, policromatofiile sunt absente; hipersegmentarea nucleilor neutrofili și granularitatea toxogenă a neutrofilelor este absentă. Poikilocitoza este ușoară, hipocromia este moderat exprimată, microcitoza este moderat pronunțată. Copil pe GV, de la 6... deschis

hematolog
2 ianuarie 2015 / Lyubov L / orașul Tomsk

... eritrocite 23
Descrierea hipocromiei eritrocitelor ++; anizocitoza +: poikilocitoza +; CPU = 0,47

Mi s-a recomandat să beau sirop... Limfocite 18
Morfologia eritrocitelor:
Anizocromia 2
Anizocitoza 3
Poikilocitoza 2
Hipocromia 3
Chimia sângelui:
Fier 0,9... deschis

hematolog
2 decembrie 2014 / Alena / Sankt Petersburg

... 8,2 * g / dl 11,7 - 15,5 REZULTATE VERIFICATE DE două ori Eritrocite 3,61 * mln / μl 3,80 - 5,10 ANISOCITOZĂ (MICRO) POIQUILOCITOZĂ EXPRIMATĂ - HIPOCHROMIE MODERATĂ - POLISCHROMASIE EXPRIMATĂ INSIGNIFICATIV
*** MCV (volum mediu de eritru) 68,4 * fl 81,0 - 100,0
*** RDW (... deschis

medic pediatru
19 noiembrie 2014 / Anastasia... / Crimeea

Bună seara. Fiica mea are o istorie de 8 ani de soe - 62, poate crește datorită faptului că fiica mea merge la electroforeză cu adrenalină? Pediatrul ne-a prescris, deoarece fiica tuse... deschisă

19 noiembrie 2014 / Anna

…. Fiul meu de 3 ani a dezvoltat vânătăi sub ochi, a trecut un test de sânge - în laborator am fost aflați: eritrocite 4, 4 - poikilocitoză (echiglocitoză) - ușoară. Ce este. Nu avem un specialist care să înțeleagă, iar pediatrul tocmai și-a ridicat mâinile... De ce avem nevoie...

19 noiembrie 2014 / Anna

…. Fiul meu de 3 ani a dezvoltat vânătăi sub ochi, a trecut un test de sânge - în laborator am fost aflați: eritrocite 4, 4 - poikilocitoză (echiglocitoză) - ușoară. Ce este. Nu avem un specialist care să înțeleagă, iar pediatrul tocmai și-a ridicat mâinile... De ce avem nevoie...

hematolog
8 octombrie 2014 / Natalia / Novochibirsk

… RBC: 3,14 * 10 ^ 12, HGB: 87, HCT: 0,292, MCV: 76, MCH: 22, MCHC: 297, RDW: 16,4. Anizomicrocitoză, hipocromie, poikilocitoză, CP: 0,68. PLT: 330 * 10 ^ 9, MPV: 11. Spitalul local a indicat un deficit de fier ușor, nu există boli de sânge și a prescris suplimente alimentare cu... deschis

hematolog
26 august 2014 / svetlana... / Yelets

... sângele ocult nu este detectat. În biochimie: proteine ​​totale-62 g / l, albumină-44 g / l, fier-14 μmol / L. În testul general de sânge: se exprimă anizocitoză, poikilocitoză (microcitoză). Ecografie a organelor abdominale: semne de colecistopancreatită. Spune-mi ce altceva mai trebuie examinat? deschis

hematolog
14 august 2014 / Elmira / Moscova

... neutrofile 2,9, limfocite 1,7, monocite 0,6, eozinofile 0,1, bazofile 0,1; anizocitoză (moderat pronunțată), hipocromie (slab exprimată), poikilocitoză (slab exprimată)
Am 48 de ani, tiroidită autoimună, anemie feriprivă, gastrită
Beau ferum-lek (III)... deschis

Valori reduse

O scădere a volumului de leucocite din sânge se numește leucopenie. Leucopenia critică, în care conținutul de leucocite din sânge scade la minimum, se numește agranulocitoză. Această afecțiune prezintă un pericol grav pentru viața umană..

În decodificarea unui test de sânge pentru WBC, sunt indicate următoarele motive pentru scăderea concentrației de leucocite în sânge:

  • boli oncologice în care se dezvoltă metastaze la măduva osoasă;
  • patologii hipoplazice sau aplastice, în urma cărora se reduce formarea leucocitelor în măduva osoasă;
  • boli în care funcția splinei crește - tuberculoză, sifilis, limfogranulomatoză, ciroză hepatică;
  • stadiile incipiente ale dezvoltării leucemiei;
  • unele boli infecțioase precum gripa, rujeola, malaria, rubeola, hepatita virală, febra tifoidă, bruceloză;
  • lupus eritematos sistemic;
  • anemie care se dezvoltă din cauza deficitului de vitamina B12;
  • boală de radiații.

Decolorarea globulelor roșii din sânge

Prezența în frotiurile de sânge a globulelor roșii de culoare palidă, cu o parte centrală mai largă, colorată, se numește hipocromie.

Gradul manifestării sale:

    Slab exprimat - iluminarea din centru este mai mare decât în ​​mod normal,

1/2 diametru colivie. Moderat exprimat - iluminarea este

3/4 din diametrul eritrocitului.

  • Pronunțat - doar marginea eritrocitului (anulocit) rămâne colorată.
  • Experții ICSH recomandă concentrarea asupra datelor analizorului hematologic folosind indicatorul MCH sau evaluarea vizuală a numărului de eritrocite hipocrome la cele normocrome:

    • cantitate moderată - 11-20% din celulele hipocromice;
    • cantitate semnificativă - mai mult de 20%.

    Prezența globulelor roșii cenușii într-un frotiu de sânge, care se datorează acțiunii coloranților alcalini și acizi, se numește policromatofilie.

    Gradul acestei modificări patologice a globulelor roșii din sânge:

    • Gradul I - eritrocite policromatofile unice la fiecare 2-3 câmpuri vizuale;
    • Gradul II - de la 1 la 4 eritrocite policromatofile în fiecare câmp vizual;
    • Gradul III - mai mult de 10 eritrocite policromatofile în fiecare câmp vizual.
    • Recomandări ICSH:
    • cantitate moderată - 5-20% din eritrocitele policromatofile;
    • cantitate semnificativă - mai mult de 20%.

    Separat, experții ICSH remarcă detectarea aglutinaților eritrocitari și a „coloanelor de monede”.

    Tipuri de incluziuni eritrocitare

    • granularitatea bazofilă,
    • Micul corp al lui Jolly,
    • Inele Kebo / Kebota
    • Corpurile lui Pappenheimer.

    O abordare descriptivă poate fi utilizată pentru evaluare: simplă în preparat, nesemnificativă -, moderată -, cantitate semnificativă sau o estimare cantitativă aproximativă - câte globule roșii din câmpurile vizuale au incluziuni.

    Recomandări ICSH:

    • granularitatea bazofilă,
    • Micul corp al lui Jolly,
    • Corpurile lui Pappenheimer.

    Inelele Kebot sunt excluse din clasificare, deoarece nu au o importanță independentă pentru diagnostic, sunt depistate împreună cu infiltrarea bazofilă.

    Poikilocitoza

    Poikilocitoza este o afecțiune în care există eritrocite în sângele periferic, a căror formă este diferită de cea normală - un disc biconcav. Pur și simplu, acestea sunt celule roșii din sânge „greșite”.

    Motivul acestei „incorectități” constă în diverși factori. În primul rând, o încălcare a structurii membranei eritrocitului.

    Poikilocitoza poate fi caracterizată prin prezența în sânge a:

    ?acantocite - (de la acant - spin, spin) - eritrocite cu spini-proeminențe, situate la distanțe diferite între ele de-a lungul întregii sale suprafețe. Iluminarea din centrul eritrocitului este păstrată. Motivul acestei poikilocitoze constă în încălcarea componentei lipidice a membranei eritrocitare, care poate fi asociată cu hipotiroidism, boli hepatice, deficit de vitamine. E, anorexia neurogenă, precum și patologia congenitală.

    ?eliptocite (ovalocite) - eritrocite de formă ovală alungită fără iluminare în centru. Această poikilocitoză se datorează unui defect al proteinelor membranei eritrocitare, rezultând un defect al interacțiunilor dintre proteinele citoplasmatice, în special între spectrele alfa și beta, precum și spectrina și proteina 4.1. Boala este moștenită autosmono-dominant.

    ?stomatocite (sau hidrocite) - eritrocite, în centrul cărora se determină o zonă nepătată de formă liniară sub formă de gură. Poikilocitoza este cauzată de un deficit de proteină-1 în membrana eritrocitară. Boala este moștenită într-un mod autosomal dominant și se bazează pe o încălcare semnificativă a permeabilității membranei pentru ioni Na și, într-o măsură mai mică, pentru ioni K. Acest lucru duce la faptul că conținutul ambilor cationi crește în eritrocit, rezistența lor osmotică este perturbată, apa și eritrocitul intră în exces se umflă, iar capacitatea sa de deformare scade brusc, ceea ce duce la distrugerea sa rapidă. Frecvente cu tulburări moștenite și abuz de alcool.

    ? degmatele sau eritrocitele „mușcate” sunt eritrocite cu mici defecte marginale, care sunt cauzate de un deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, instabilitate a hemoglobinei.

    ? drepanocite sau eritrocite în formă de seceră. Celulele roșii din sânge sunt ca o frunză de holly. Celule similare pot fi găsite în talasemie, hemoglobinopatie.

    ? dacriocite (altfel eritrocite asemănătoare lacrimii). Astfel de celule, asemănătoare cu o picătură de lichid, pot fi văzute în displazia mieloidă, mieloftiza, metaplazia mieloidă.

    ? echinocite - eritrocite, sub formă de bilă, pe suprafața cărora se distribuie uniform coloane mici. Această poikilocitoză poate fi găsită cu uremie, după transfuzia de sânge care conține eritrocite vechi, precum și cu o tumoare de stomac, ulcer peptic, care a fost complicat de sângerări, hipofosfat și hipomagnezemie.

    ? eritrocite ale vezicii urinare, atunci când există o proeminență sub forma unei bule mici pe suprafața celulei. Poate fi observat cu anemie hemolitică cu caracter imunitar.

    Anemie Minkowski-Shoffard (sferocitoză, anemie microsferocitară)

    Anemia Minkowski-Shoffard (sferocitoză, anemie microsferocitară) este o anomalie genetică rară care se manifestă prin anemie și hemoliză - distrugerea membranei globulelor roșii din splină, este diagnosticată cel mai adesea în copilărie. Cu cât simptomele sunt observate mai devreme, cu atât evoluția bolii este mai severă, prin urmare, copilul are adesea nevoie de asistență medicală urgentă..

    Patogenia și cauzele sferocitozei

    Proteina de "elasticitate" a eritrocitelor - spectrină

    Anemia microsferocitară este o boală a sângelui, care se bazează pe hemoliza eritrocitelor. Datorită morții celulelor roșii din organism, apar modificări patologice.

    Boala acoperă diferite grupuri etnice, dar cel mai adesea apare în Europa, în special în partea de nord. La începutul secolului al XX-lea, omul de știință polonez Minkowski a stabilit că boala este moștenită, iar apoi terapeutul francez Shoffard a înțeles pe deplin cauzele anomaliei.

    La o persoană sănătoasă, discurile roșii din sânge sunt biconcave, ceea ce face posibilă trecerea prin capilare. În cazul patologiei genetice, datorită unei mutații genetice în celulele roșii din sânge, concentrația materiei organice a citoscheletului - spectrină scade, din cauza căreia celulele roșii din sânge se umflă prin aportul de ioni de apă și sare. Celula devine sferică și elasticitatea scade. Atunci când un eritrocit deformat trece prin sinusurile splinei, se produc daune cu distrugerea ulterioară, care este plină de scăderea eritrocitelor și de întreruperea ciclului de viață al eritrocitelor. O astfel de genă poate fi transmisă unui copil de la unul dintre părinți - cel mai adesea într-o manieră dominantă..

    Sărurile de metale grele au un efect advers

    Cu toate acestea, uneori sferocitoza este rezultatul unei mutații genice primare atunci când ambii părinți sunt sănătoși. Mutația genică - deteriorarea structurii ADN - apare de obicei atunci când organele și sistemele sunt așezate sub influența următorilor factori:

    • unde de ionizare - radioactivitate, raze X;
    • elemente chimice patogene - otrăvire cu săruri de metale grele, alcool etilic, medicamente puternice, tutun, droguri;
    • neglijarea viitoarei mame pentru tratamentul bolilor virale.

    Caracteristicile dezvoltării bolii la copii

    Galbenirea pielii și a mucoaselor este un posibil semn al hemolizei

    Anemia microsferocitară apare la orice vârstă, chiar și la nou-născuți și bebeluși. Cu toate acestea, cele mai pronunțate simptome sunt observate până la vârsta de 4-7 ani. Cel mai adesea, patologia este diagnosticată întâmplător - în timpul unei examinări de rutină.

    Dacă boala este vizibilă la sugari, atunci tabloul clinic va fi complicat și va fi nevoie de mult efort pentru a trata și restabili corpul. Manifestarea anemiei hemolitice depinde de severitatea degradării eritrocitelor, cât de mult are loc procesul de distrugere a eritrocitelor.

    Cu hemoliza necomplicată, ficatul rămâne normal ca mărime. Cu o distrugere semnificativă a eritrocitelor, parametrii glandei vitale cresc, calculii se formează în vezica biliară. Obstrucția (obstrucția) tractului biliar provoacă dezvoltarea icterului obstructiv cu simptome:

    • îngălbenirea pielii și a mucoaselor,
    • creșterea temperaturii,
    • urină maro închis,
    • mâncărime intolerabilă,
    • durere în hipocondrul drept.

    Semne și simptome ale sferocitozei

    În perioada de exacerbare, atacurile de colecistită pot deranja

    Boala se exprimă în funcție de nivelul globulelor roșii sănătoase: cu cât sunt mai multe în sânge, cu atât simptomele sunt mai slabe. Primele semne de sferocitoză la un copil sunt observate în copilăria timpurie - de obicei în perioada preșcolară sau la vârsta școlară timpurie. Sferocitoza se caracterizează printr-un curs asemănător undelor - cu perioade de remisie și exacerbări, la un stadiu incipient este asimptomatic caracteristic.

    În perioada interictală, starea pacientului este satisfăcătoare, se remarcă doar semne de anemie:

    • icter,
    • culoarea pielii palide,
    • ameţeală.

    Odată cu apariția unei crize hemolitice, apare o creștere a simptomelor:

    • modificări ale parametrilor ficatului și splinei - organele ies în afara marginii coastelor cu 2-3 cm;
    • scăderea nivelului de hemoglobină;
    • semne de colecistită cu o creștere a valorilor temperaturii subfebrile, apariția calculilor în vezica biliară, durere în hipocondrul drept, fecale albe și o nuanță întunecată de urină;
    • slăbiciune generală, oboseală cronică, incapacitate de mișcare;
    • migrenă;
    • durere spasmodică în regiunea epigastrică;
    • atacuri de greață, vărsături;
    • culoare maro închis a fecalelor datorită conținutului unei cantități mari de pigment stercobilin.

    Diagnosticul sferocitozei

    Testele de laborator sunt o parte importantă a diagnosticului

    Sferocitoza nu este întotdeauna posibilă recunoașterea într-un stadiu incipient, deoarece adesea boala este asimptomatică. Uneori, singurul semn al bolii este pielea palidă și slăbiciunea generală a corpului. Dacă aceste și alte simptome ale sferocitozei încep să deranjeze, se recomandă consultarea imediată a unui specialist. Medicul va lua anamneză, va examina pacientul, va întreba despre prezența patologiilor ereditare.

    Pentru un diagnostic precis, nu puteți face fără diagnosticare de laborator:

    • test general de sânge cu identificarea ratei de sedimentare a eritrocitelor, a nivelului de hemoglobină, a formei eritrocitelor;
    • biochimie, cu excepția anemiei cu deficit de fier și a hiperbilirubinemiei;
    • metodă pentru determinarea rezistenței osmotice a eritrocitelor;
    • biopsie a măduvei osoase (în cazuri rare, când medicul este dificil să pună un diagnostic sau când există informații insuficiente despre boală).

    Ca supliment, medicul prescrie adesea o ecografie a organelor interne și evaluează parametrii ficatului, splinei, exclude prezența calculilor în vezica biliară.

    Cel mai important indicator în sferocitoză este scăderea rezistenței osmotice a globulelor roșii din sânge. Odată cu apariția unei crize hemolitice, numărul de reticulocite (celule care preced eritrocitele) crește, iar eritrocitele normale sunt vizualizate în sângele periferic, deși leucocitele și trombocitele sunt normale.

    Tratamentul anemiei microsferocitare

    Tacticile terapeutice pentru sferocitoză pot fi foarte diferite.

    Tacticile terapeutice depind de gravitatea bolii, de frecvența crizelor și de vârsta pacientului. Nu se administrează terapie în timpul remisiunii. Cu toate acestea, cu o criză hemolitică, copilul are nevoie de spitalizare urgentă. Într-un spital, se efectuează terapia de detoxifiere, în care produsul de descompunere al hemoglobinei - bilirubina - este îndepărtat. Pe lângă eliminarea substanțelor toxice din organism, pacientului i se administrează injecții cu vitamine și preparate din fier - pentru a restabili celulele roșii din sânge.

    Uneori poate fi necesară o intervenție radicală în organism cu îndepărtarea splinei - cu un curs complicat de tratament conservator nu este suficient. După operație, numărul de eritrocite deformate nu scade, dar distrugerea eritrocitelor se oprește la trecerea prin splină.

    De asemenea, cu anemie severă, medicul decide adesea să îndepărteze vezica biliară. Înainte de a începe operația, pacientul are nevoie de o transfuzie de eritrocite sănătoase de înaltă calitate.

    Practica chirurgicală arată un rezultat favorabil pentru pacient după operație. Dar intervenția chirurgicală nu afectează forma globulelor roșii - globulele roșii rămân în continuare deformate și păstrează proprietăți patologice.

    Medicamente obișnuite

    Transfuzia de sânge ca tratament pentru sferocitoză

    Terapia medicamentoasă este concepută pentru a reduce edemul cerebral, pentru a elimina hiperbilirubinemia, foamea de oxigen și acoperă:

    1. Injecții cu prednisolon, carboxilază;
    2. Injecții cu acid ascorbic, cianocabalamină și glucoză;
    3. Medicamente care sporesc separarea bilei - după retragerea pacientului din criză;
    4. Terapia de substituție cu transfuzie de globule roșii cu o scădere puternică a concentrației de hemoglobină;
    5. Reducerea hiperbilirubinemiei de către albumină.

    Durata tratamentului medicamentos este determinată strict de medic, ținând seama de caracteristicile individuale ale corpului pacientului și de gravitatea afecțiunii..

    Dieta și măsuri de prevenire

    Dieta ca metodă de terapie complexă

    Cu o evoluție ușoară a bolii, tratamentul principal constă în corectarea nutrițională. Pentru a îmbunătăți starea, este necesar să includeți în meniu alimente bogate în acid folic și fier. Dieta pacientului trebuie să conțină produse precum:

    • fructe și legume proaspete,
    • nuci și leguminoase,
    • preparate din carne, pește,
    • lactate și produse lactate fermentate.

    Mai mult, este recomandabil să evitați mâncarea prăjită, afumată, prea sărată - este mai bine să mâncați mâncare fierte, aburită, fierte.

    Posibile complicații și consecințe

    Diagnosticul și tratamentul la timp sunt cheia succesului

    Prognosticul pentru sferocitoza ereditară este cel mai adesea favorabil - cu detectarea în timp util și un tratament adecvat, procesul patologic de distrugere a eritrocitelor poate fi oprit. Cu toate acestea, uneori, cu îngrijiri medicale intempestive sau incorecte în timpul unei crize hemolitice, există riscul de deces..

    Având în vedere că patologia este moștenită, există un risc ridicat de a avea un copil bolnav. Dacă unul dintre părinți are un diagnostic, nou-născutul este imediat înregistrat în dispensar.

    Dacă un copil dezvoltă sferocitoză ereditară în absența unui tratament adecvat, există riscul de deformare osoasă, întârziere mintală și tulburări cardiovasculare..

    Sferocitele sunt

    În mod normal, forma globulelor roșii este rotundă sau ușor ovală. Cu toate acestea, cu poikilocitoza, eritrocitele sunt deformate și capătă forme patologice caracteristice

    Sferocite

    • Sferocitele sunt eritrocite care și-au pierdut forma biconcavă și au un aspect sferic. Eritrocitele au o grosime considerabilă și pierd claritatea centrală.

    Sferocitele au atât dimensiuni normale, cât și dimensiuni mai mici (microsferocite) cu un diametru de 4-6 microni. Anomalia membranelor celulelor roșii din sânge ale acestei specii sunt predispuse la hemoliză (ereditară sau dobândită).

    Sferocitoza se observă în următoarele boli: anemie, septicemie, incompatibilitate a sângelui în sistemul AB0, sindrom DIC, implantarea de vase artificiale, valve cardiace, arsuri, boli autoimune. Microsferocitoza este un semn patognomonic pentru anemia Minkovsky-Shoffard (microsferocitoza ereditară). Microsferocitele se găsesc, de asemenea, într-o serie de alte anemii hemolitice.

    Eliptocite

    • Eliptocit (ovalocit) - eritrocite ovale sau alungite. Paloarea din centru nu este vizibilă. Anomaliile membranei sau ale hemoglobinei duc la o modificare a formei celulei.

    Apar cu ovalocitoză ereditară (poate fi sub formă de anomalie constituțională sau anemie), talasemie, anemie megaloblastică, anemii cu deficit de fier, cu ciroză hepatică, anemii asociate cu un deficit de G-6-FDG, glutation, anemie cu celule falciforme. Poate apărea ca un artefact (în locul gros al preparatului).

    Acantocite

    • Acantocit (celulă în formă de frunză, celulă în formă de pinten): umflături sunt observate pe suprafața eritrocitelor la distanțe diferite una de cealaltă.

    Acantocitele sunt observate în abetalipoproteinemie, boli hepatice severe (hepatită toxică, ciroză, afectare hepatică alcoolică), deficit ereditar de piruvat kinază, sferocitoză ereditară (forme severe), cu încălcarea metabolismului lipidic, terapia cu heparină.

    Un număr mic de acantocite poate fi găsit la pacienți după îndepărtarea splinei.

    Kodocite

    • Kodocite (eritrocite țintă, leptocite, celule țintă, celule clopot): eritrocitele sunt plate și palide. Periferia eritrocitelor este colorată, iar hemoglobina este concentrată în centrul celulei. Suprafața codocitelor este crescută datorită excesului de colesterol.

    Kodocitele sunt detectate în talasemii, hemoglobinopatii S, C, D și E, anemie feriprivă, otrăvire cu plumb, boli hepatice, în special însoțite de icter obstructiv, după splenectomie.

    Drepanocite

    • Drepanocite (celule secera) - eritrocitele sunt fie celule secera, fie similare frunzelor de holly.

    Observată în cazul anemiei falciforme și a altor alte hemoglobinopatii. Drepanocitele conțin hemoglobină-S, care este predispusă la polimerizare. Acest tip de hemoglobină deformează membrana, mai ales atunci când concentrația sa în sânge este scăzută..

    Stomatocite

    • Stomatocitele sunt eritrocite în care iluminarea centrală nu este rotunjită, ci liniară, care seamănă cu deschiderea gurii. Când sunt suspendate în plasmă, celulele capătă forma unui castron. Aceste celule au crescut volumul și suprafața cu 20 - 30%. Stomatocitele se observă în sferocitoza și stomatocitoza ereditară, tumori, alcoolism, ciroză și boli hepatice obstructive, patologie cardiovasculară, după transfuzii. Format prin administrarea anumitor medicamente.

    Posibilă detectare a stomatocitelor ca artefacte.

    Echinocite

    • Echinocit (celulă pineală, celulă asemănătoare fructelor de pădure, celulă zimțată) - o celulă care seamănă cu un arici de mare, are spini de aceeași dimensiune, situați uniform pe suprafața eritrocitului.

    Echinocitele se observă cu uremie, transfuzie de sânge care conține eritrocite vechi, cancer de stomac, ulcer peptic complicat de sângerare, hipofosfatemie, hipomagnezemie, cu deficit ereditar de piruvat kinază, fosfoglicerat kinază. Adesea găsit ca un artefact.

    Degmacite

    • Degmacit („cușcă mușcată”) - cușca pare că a fost mușcată.

    Degmaciații se găsesc cu deficit de G-6-FDG și instabilitate a hemoglobinei.

    Cușcă cu bule

    • Celulă cu bule - eritrocitele au o bulă sau blister pe suprafața lor. Observat în anemia hemolitică imună.

    Mecanismul de formare a celulelor veziculare nu este complet clar.

    Schistocite

    • Schistocite (schizocite, celule în formă de casco, celule fragmentate) - eritrocitele au formă de căști, pălării armate, fragmente.

    Schistocitele sunt observate în microangiopatie, anemie hemolitică (sub acțiunea factorilor fizici), hipertensiune arterială malignă, uremie, precum și în cazul complicațiilor în protetica vaselor și valvelor, DIC (sepsis, tumoare), sub acțiunea unui număr de medicamente și toxine.

    Dacriocite

    • Dacryocite (celule asemănătoare lacrimii) - celulele arată ca picături sau mormoloci.

    Dacriocitele se găsesc în mielofibroză, metaplazie mieloidă, anemie în mieloftiză (slăbirea sau disfuncția măduvei osoase cu creșterea tumorii, granulom, limfom și fibroză), talasemie, deficit de fier sever, hepatită toxică.

    Link-uri

    • http://www.clinlab.info/Poikilocytosis.shtml

    Fundația Wikimedia. 2010.

    • Poidunovka (districtul Kupyansky)
    • Înțelege-mă (dezambiguizare)

    Vedeți ce este "Poikilocitoza" în alte dicționare:

    poikilocitoză - poikilocitoză... Dicționar ortografic-referință

    poikilocitoza - Capacitatea celulelor dintr-un țesut de a-și schimba forma: de exemplu, eritrocitele (în mod normal elipsoidale) pot avea o formă clavată, în formă de pară și de altă formă. [Arefiev V.A., Lisovenko L.A. Dicționar explicativ englezesc rus de termeni genetici 1995 407s.] Subiecte... Ghidul traducătorului tehnic

    poikilocitoza - poikilocitoza poikilocitoza. Capacitatea celulelor unui țesut de a-și schimba forma: de exemplu, eritrocitele (în mod normal elipsoidale) pot avea o formă clavată, în formă de pară și de altă formă. (Sursa: „Dicționar explicativ englezesc de termeni genetici.” Arefiev... Biologie moleculară și genetică. Dicționar explicativ.

    POIKILOCITOZA - (poikilocitoza) prezența în sânge a eritrocitelor de diferite forme neobișnuite (poikilocite). Poikilocitoza este deosebit de pronunțată în mielofibroză; poate fi observat într-un grad sau altul în aproape orice boală a sângelui... Dicționar explicativ de medicină

    poikilocitoză - (poikilocitoză; poikilocit + oz) prezența poikilocitelor în sângele periferic... Dicționar medical cuprinzător

    poikilocitoză - poikilocit oz și... dicționar de ortografie rusă

    Poikilocitoza (Poikilocitoza) - prezența în sânge a eritrocitelor de diferite forme neobișnuite (poikilocite). Poikilocitoza este deosebit de pronunțată în mielofibroză; poate fi observat, de asemenea, în grade diferite în aproape orice boală a sângelui. Sursa: Dicționar de medicină... Termeni medicali

    ANEMIA - ANEMIA. Conținut: I. Anemie locală. 702 II. Anemie generală: anemie acută. 704 Anemie cronică. 705 III. Anemie malignă. 708 IV. Cloroza. 715 V. Anemia la copii...... Mare enciclopedie medicală

    Anemie cu deficit de fier - Acest articol ar trebui să fie wikificat. Vă rugăm să îl completați conform regulilor de formatare a articolelor. Anemie cu deficit de fier... Wikipedia

    ACTINOMICOZA - ACTINOMICOZA, actinomicoza (din greaca aktis ray și mykes fungus), o boală fungică radiantă cauzată de introducerea în organismul uman sau animal a actinomicetelor (Actinomycetes), ciupercilor radiante. Grupul de actinomicete din planta inferioară...... Mare enciclopedie medicală