Panangin

Instructiuni de folosire:

Prețuri în farmacii online:

Panangina este un medicament care completează deficitul de potasiu și magneziu din organism.

efect farmacologic

Principalele ingrediente active ale Panangin sunt asparaginat de magneziu și asparaginat de potasiu.

Magneziul și potasiul sunt cationi intracelulari care joacă un rol important în interacțiunea structurilor intracelulare și macromoleculelor, în funcționarea multor enzime și în mecanismul contractilității musculare. Un nivel scăzut al acestor ioni în mediul intern poate provoca modificări metabolice ale miocardului, poate avea un efect proaritmogen (poate provoca aritmie) și poate duce la dezvoltarea hipertensiunii arteriale..

Asparaginatul nu este doar un purtător de ioni de magneziu și potasiu, ci promovează și penetrarea lor în spațiul intracelular.

Combinația de ioni de magneziu și potasiu din Panangin se datorează faptului că deficiența de potasiu din organism, de regulă, este însoțită și de deficit de magneziu și, prin urmare, corectarea conținutului acestor ioni necesită simultan.

Formular de eliberare

Panangin este lansat sub forma:

  • comprimate filmate, 50 buc. în flacoane ambalate în cutii de carton;
  • soluție pentru administrare intravenoasă, 5 fiole (10 ml) în recipiente de plastic conturate, ambalate în cutii de carton.

Indicații pentru utilizarea lui Panangin

Instrucțiunile indică următoarele indicații pentru Panangin:

  • afecțiune după infarct miocardic;
  • tulburări ale ritmului cardiac (ca parte a terapiei complexe);
  • boli cronice de inimă;
  • tratamentul cu glicozide cardiace (în terapia combinată);
  • terapie de substituție pentru deficit de potasiu / magneziu.

Contraindicații pentru utilizarea Panangin

Conform instrucțiunilor, Panangin sub formă de tablete este contraindicat pentru utilizare în astfel de boli și afecțiuni precum:

  • încălcarea metabolismului aminoacizilor;
  • AV bloc I grad;
  • miastenia gravis severă;
  • deshidratarea corpului;
  • acidoză metabolică acută;
  • hemoliză.

Panangin nu este prescris pentru administrare orală și sub formă de perfuzii intravenoase pentru următoarele boli și afecțiuni:

  • insuficiență renală acută și cronică;
  • hipermagnezie;
  • hiperkaliemie;
  • AV bloc II și III grad;
  • șoc cardiogen (BP o C.

Perioada de valabilitate a comprimatelor este de 5 ani, soluție - 3 ani.

Panangin: prețuri în farmaciile online

Panangin 45,2 mg / ml + 40 mg / ml concentrat pentru soluție perfuzabilă 10 ml 5 buc.

Panangin 158 mg + 140 mg comprimate filmate 50 bucăți.

Fila Panangin. p.p. n50

Panangin conc. pentru soluție prig d / inf. 10ml 5 buc.

Tablete Panangin p.p. 50 buc.

Plus Vitamina B6 Panangin 545 mg comprimate 60 buc.

Panangin 158 mg + 140 mg comprimate filmate 100 buc.

Panangin Forte 316 mg + 280 mg comprimate filmate 60 buc.

Recenzii Panangin Forte

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Auto-medicația este periculoasă pentru sănătate!

În timpul funcționării, creierul nostru cheltuie o cantitate de energie egală cu un bec de 10 wați. Deci, imaginea unui bec deasupra capului dvs. în momentul în care apare un gând interesant nu este atât de departe de adevăr..

Pe lângă oameni, doar o singură creatură vie de pe planeta Pământ suferă de prostatită - câini. Aceștia sunt cu adevărat cei mai loiali prieteni ai noștri.

Medicamentul pentru tuse „Terpinkod” este unul dintre cele mai bine vândute, deloc din cauza proprietăților sale medicinale.

Creierul uman cântărește aproximativ 2% din greutatea corporală totală, dar consumă aproximativ 20% din oxigenul care intră în sânge. Acest fapt face creierul uman extrem de sensibil la daunele cauzate de lipsa de oxigen..

Caria este cea mai frecventă boală infecțioasă din lume, cu care nici gripa nu poate concura..

Potrivit multor oameni de știință, complexele vitaminice sunt practic inutile pentru oameni..

Oamenii de știință americani au efectuat experimente pe șoareci și au ajuns la concluzia că sucul de pepene verde previne dezvoltarea aterosclerozei vasculare. Un grup de șoareci a băut apă simplă, iar celălalt a băut suc de pepene verde. Drept urmare, vasele celui de-al doilea grup erau lipsite de plăci de colesterol..

Cu o vizită regulată la solar, șansa de a face cancer de piele crește cu 60%.

Chiar dacă inima unei persoane nu bate, poate trăi încă o perioadă lungă de timp, lucru demonstrat de pescarul norvegian Jan Revsdal. „Motorul” său s-a oprit 4 ore după ce pescarul s-a rătăcit și a adormit în zăpadă.

Cea mai rară boală este boala Kuru. Numai reprezentanții tribului Blănurilor din Noua Guinee sunt bolnavi de ea. Pacientul moare de râs. Se crede că consumul de creier uman este cauza bolii..

Când iubitorii se sărută, fiecare dintre ei pierde 6,4 calorii pe minut, dar schimbă aproape 300 de tipuri diferite de bacterii..

Primul vibrator a fost inventat în secolul al XIX-lea. El lucra la o mașină cu aburi și era destinat să trateze isteria feminină.

Potrivit cercetărilor, femeile care beau câteva pahare de bere sau vin pe săptămână au un risc crescut de a dezvolta cancer de sân..

Oamenii de știință de la Universitatea din Oxford au efectuat o serie de studii, în cadrul cărora au ajuns la concluzia că vegetarianismul poate fi dăunător creierului uman, deoarece duce la o scădere a masei sale. Prin urmare, oamenii de știință recomandă să nu excludeți complet peștele și carnea din dieta dumneavoastră..

Pe parcursul unei vieți, o persoană obișnuită produce nu mai puțin de două bazine mari de salivă..

Sarcina este o perioadă minunată, dar extrem de crucială în viața unei femei. Deseori bucuria nașterii unei noi vieți este umbrită de frici și anxietăți pentru sănătatea bebelușului..

Tablete Panangin - instrucțiuni de utilizare

Număr de înregistrare: P N013093 / 02

Denumire comercială: Panangin ®

Forma de dozare: comprimate filmate.

Compoziţie:

Ingrediente active:
Asparaginat de magneziu 140,0 mg
(sub formă de aspartat de magneziu • 4 N2O - 175,00 mg) și asparaginat de potasiu 158,0 mg
(sub formă de aspartat de potasiu • 1/2 N2O - 166,30 mg).
Excipienți:
Dioxid de siliciu, coloidal - 2,00 mg, povidonă K30 - 3,30 mg, stearat de magneziu - 4,00 mg, talc - 10,00 mg, amidon de porumb - 86,10 mg, amidon de cartofi - 3,30 mg în miez pastile.
Compoziția cochiliei:
Macrogol 6000 - 1,40 mg, dioxid de titan Col. ind. 77891, E171 - 5,30 mg, metacrilat de butil, metacrilat de dimetilaminoetil și copolimer de metacrilat de metil [1: 2: 1] - 6,00 mg, talc - 7,30 mg.

Descriere

Comprimate filmate rotunde, biconvexe, albe sau aproape albe, cu o suprafață ușor strălucitoare și neuniformă, aproape inodoră.

Grupa farmacologică: medicament de potasiu și magneziu.

Cod ATX: А12СХ

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamică: cei mai importanți cationi intracelulari K + și Mg ++ joacă un rol cheie în funcționarea numeroaselor enzime, în formarea legăturilor dintre macromolecule și structuri intracelulare și în mecanismul contractilității musculare. Raportul intra- și extracelular al ionilor de potasiu, calciu, sodiu și magneziu afectează contractilitatea miocardului. Aspartatul endogen acționează ca un conductor de ioni: are o afinitate mare pentru celule, datorită ușoarei disocieri a sărurilor sale, ioni sub formă de compuși complecși pătrund în celulă. Aspartații de magneziu și potasiu îmbunătățesc metabolismul miocardic. Lipsa de magneziu / potasiu predispune la dezvoltarea hipertensiunii arteriale, a aterosclerozei arterelor coronare, a aritmiilor și a modificărilor metabolice ale miocardului.
Farmacocinetica: Absorbția este mare. Excretat de rinichi.

Indicații de utilizare

Ca agent suplimentar în tratamentul bolilor cronice de inimă (insuficiență cardiacă, afecțiune după infarct miocardic), aritmiile cardiace (în primul rând aritmiile ventriculare), în tratamentul digitalului; terapie de substituție pentru lipsa de magneziu / potasiu din alimente.

Contraindicații

Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului, insuficiență renală acută și cronică, hiperkaliemie, hipermagnezemie, boala Addison, bloc atrioventricular grad I-III, șoc cardiogen (tensiune arterială mai mică de 90 mm Hg), tulburare metabolică a aminoacizilor, miastenia gravis severă, hemoliză, acidoză metabolică acută, deshidratare.

Cu grija

Sarcina (mai ales în primul trimestru) și în timpul alăptării.

Mod de administrare și dozare

Consultați-vă medicul înainte de utilizare..
În interior, medicamentul trebuie utilizat după mese, deoarece mediul acid al stomacului reduce eficacitatea acestuia.
Doza zilnică obișnuită: 1-2 comprimate. De 3 ori pe zi. Doza zilnică maximă: 3 comprimate de 3 ori pe zi.
Durata administrării medicamentului și necesitatea unor cursuri repetate sunt determinate de medic.

Efect secundar

Posibile greață, vărsături, diaree, disconfort sau senzație de arsură în pancreas (la pacienții cu gastrită anacidă sau colecistită), bloc atrioventricular, reacție paradoxală (o creștere a numărului de extrasistole), hiperkaliemie (greață, vărsături, diaree, parestezie) (înroșirea feței, senzație de sete, scăderea tensiunii arteriale, hiporeflexie, depresie respiratorie, convulsii).

Supradozaj

Simptome: afectarea conducerii (în special cu patologia anterioară a sistemului de conducere cardiacă).
Tratament: administrare intravenoasă de clorură de calciu; dacă este necesar - hemodializă și dializă peritoneală.

Interacțiunea cu alte medicamente

Farmacodinamic: utilizarea combinată cu diuretice care economisesc potasiu (triamteren, spironolactonă), beta-blocante, ciclosporină, heparină, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA), medicamente antiinflamatoare nesteroidiene crește riscul de hiperkaliemie și până la dezvoltarea aritmiei asistolice. Utilizarea preparatelor de potasiu împreună cu glucocorticosteroizii elimină hipokaliemia cauzată de acestea din urmă. Sub influența potasiului, efectele nedorite ale glicozidelor cardiace sunt reduse. Întărește efectul dromo și batmotrop negativ al medicamentelor antiaritmice. Magneziul reduce efectul neomicinei, polimixinei B, tetraciclinei și streptomicinei. Anestezicele cresc efectul inhibitor al preparatelor de magneziu asupra sistemului nervos central; cu utilizarea simultană cu atracuroniu, decametoniu, clorură de succinil și suxametoniu, este posibilă o creștere a blocajului neuromuscular; calcitriolul crește nivelul de magneziu din plasma sanguină, preparatele de calciu reduc efectul preparatelor de magneziu.
Farmacocinetice: agenții astringenți și de acoperire reduc absorbția medicamentului în tractul gastro-intestinal și este necesar să se respecte intervalul de trei ore între administrarea Panangin ® în interior cu agenții enumerați.

Instrucțiuni Speciale

Pacienții cu boli însoțite de hiperkaliemie necesită o atenție specială: este necesară monitorizarea regulată a ionogramei.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a efectua lucrări asociate cu un risc crescut de rănire: nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a se angaja în activități care necesită o concentrare sporită a atenției și viteza reacțiilor psihomotorii..

Formular de eliberare

Comprimate filmate.
50 comprimate într-o sticlă din polipropilenă. 1 sticlă într-o cutie de carton cu instrucțiuni de utilizare.

Conditii de depozitare

La o temperatură de 15-30 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Termen de valabilitate

5 ani.
Nu utilizați medicamentul după data de expirare.

Condiții de distribuire de la farmacii

Producător:

SA "Gedeon Richter"
1103 Budapesta, st. Dömrøy, 19-21, Ungaria
SA "GEDEON RICHTER - RUS"
140342 Rusia, regiunea Moscovei, districtul Iegorievski, satul Shuvoe, st. Lesnaya, 40 de ani

În cazul ambalării și ambalării medicamentului la SA "GEDEON RICHTER-RUS", se indică suplimentar:
Pre-ambalate / ambalate la JSC "GEDEON RICHTER - RUS"
140342 Rusia, regiunea Moscovei, districtul Iegorievski, satul Shuvoe, st. Lesnaya, 40 de ani

Reclamațiile consumatorilor trebuie trimise la:
Reprezentanța Moscovei SA "Gedeon Richter"
119049 Moscova, al patrulea Dobryninsky per., 8.

Panangin® (tablete)

Instrucțiuni

  • Rusă
  • қazaқsha

Nume comercial

Denumire internațională fără drept de proprietate

Forma de dozare

Comprimate filmate

Compoziţie

O tabletă conține

substanțe active: asparaginat de magneziu 140 mg (ca asparaginat de magneziu tetrahidrat 175 mg), asparaginat de potasiu 158 mg (ca asparaginat de potasiu hemihidrat 166,3 mg),

excipienți: dioxid de siliciu coloidal anhidru, amidon de cartofi, povidonă K-30, stearat de magneziu, talc, amidon de porumb,

compoziția învelișului: macrogol 6000, dioxid de titan (E 171), Eudragit E 100, talc.

Descriere

Comprimate rotunde, filmate, albe sau aproape albe, cu o suprafață biconvexă, ușor lucioasă și ușor neuniformă, aproape inodoră.

Grupa farmacoterapeutică

Suplimente minerale. Alte minerale.

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Rezerva totală de magneziu din corpul uman cântărind 70 kg este în medie de 24 g (1000 mmol); dintre acestea,> 60% este osos și aproximativ 40% mușchi scheletic și alte țesuturi. Aproximativ 1% din aportul total de magneziu din organism se găsește în lichidul extracelular, în principal în sânge. La adulții sănătoși, concentrația de magneziu din sânge este cuprinsă între 0,7-1,10 mmol / L.

Aportul recomandat de magneziu este de 350 mg pe zi pentru bărbați și 280 mg pe zi pentru femei. Nevoia de magneziu crește în timpul sarcinii și alăptării.

Magneziul este absorbit din tractul gastro-intestinal prin transport activ. Principalul regulator al echilibrului magneziului din organism este rinichii. 3-5% din magneziu ionizat este excretat în urină.

O creștere a volumului de urină (de exemplu, cu diuretice de buclă extrem de eficiente) duce la o creștere a excreției de magneziu ionizat. Dacă absorbția magneziului în intestinul subțire este redusă, hipomagneziemia ulterioară duce la o scădere a excreției (

Panangin ® (Panangin)

Substanta activa

Grupe farmacologice

  • Medicament de potasiu și magneziu [Macro- și microelemente în combinații]
  • Medicament de potasiu și magneziu [Medicamente antiaritmice în combinații]

Compoziţie

Comprimate filmate1 filă.
substanțe active:
asparaginat de magneziu140 mg
(sub formă de aspartat de magneziu 4 H2O - 175 mg)
asparaginat de potasiu158 mg
(sub formă de asparaginat de potasiu 1/2 H2O - 166,3 mg)
Excipienți
miez: dioxid de siliciu coloidal - 2 mg; povidonă - 3,3 mg; stearat de magneziu - 4 mg; talc - 10 mg; amidon de porumb - 86,1 mg; amidon de cartofi - 3,3 mg
învelișul filmului: macrogol 6000 - 1,4 mg; dioxid de titan (C.I. 77891 E171) - 5,3 mg; copolimer de acid metacrilic E 100% - 6 mg; talc - 7,3 mg

Descrierea formei de dozare

Comprimate filmate: rotunde, biconvexe, albe sau aproape albe, cu o suprafață ușor strălucitoare și neuniformă, aproape inodoră.

efect farmacologic

Farmacodinamica

Cei mai importanți cationi intracelulari K + și Mg 2+ joacă un rol cheie în funcționarea numeroaselor enzime, formarea de legături între macromolecule și structuri intracelulare și mecanismul contractilității musculare. Raportul intra- și extracelular al ionilor de potasiu, calciu, sodiu și magneziu afectează contractilitatea miocardului. Aspartatul exogen acționează ca un conductor de ioni: are o afinitate mare pentru celule, datorită ușoarei disocieri a sărurilor sale, ioni sub formă de compuși complecși pătrund în celulă. Aspartații de magneziu și potasiu îmbunătățesc metabolismul miocardic. Lipsa de magneziu / potasiu predispune la dezvoltarea hipertensiunii arteriale, ateroscleroza arterelor coronare, aritmii și modificări metabolice ale miocardului.

Farmacocinetica

Absorbția este mare. Excretat de rinichi.

Indicații pentru Panangin ®

Ca instrument suplimentar:

boli cardiace cronice (insuficiență cardiacă, afecțiune după infarct miocardic);

aritmii cardiace (în primul rând aritmii ventriculare);

tratamentul cu glicozide cardiace;

terapie de substituție pentru lipsa de magneziu / potasiu din alimente.

Contraindicații

hipersensibilitate la oricare dintre componentele componente ale medicamentului;

insuficiență renală acută și cronică;

AV bloc I - grad III;

șoc cardiogen (tensiunea arterială mm Hg);

încălcarea metabolismului aminoacizilor;

acidoză metabolică acută;

Cu grijă: sarcină (în special primul trimestru); perioada de lactatie.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Cu precauție în timpul sarcinii (în special primul trimestru) și în timpul alăptării.

Efecte secundare

Posibile greață, vărsături, diaree, disconfort sau senzație de arsură în pancreas (la pacienții cu gastrită anacidă sau colecistită), blocaj AV, reacție paradoxală (o creștere a numărului de extrasistole), hiperkaliemie (greață, vărsături, diaree, parestezie), hipermagnezemie (roșeață facială, senzație de sete, scăderea tensiunii arteriale, hiporeflexie, depresie respiratorie, convulsii).

Interacţiune

Farmacodinamic: utilizare combinată cu diuretice care economisesc potasiu (triamteren, spironolactonă), β-blocante, ciclosporină, heparină, inhibitori ai ECA, AINS crește riscul de hiperkaliemie până la dezvoltarea aritmiei și a asistolei. Utilizarea preparatelor de potasiu împreună cu GCS elimină hipokaliemia cauzată de acesta din urmă. Sub influența potasiului, efectele nedorite ale glicozidelor cardiace sunt reduse. Îmbunătățește efectul negativ batmotrop al medicamentelor antiaritmice. Anestezicele cresc efectul inhibitor al preparatelor de magneziu asupra sistemului nervos central; cu utilizarea simultană cu atracuroniu, decametoniu, clorură de succinil și suxametoniu, este posibilă o creștere a blocajului neuromuscular; calcitriolul crește nivelul de magneziu din plasma sanguină, preparatele de calciu reduc efectul preparatelor de magneziu.

Farmacocinetice: agenții astringenți și de acoperire reduc absorbția medicamentului în tractul gastro-intestinal și trebuie respectat un interval de 3 ore între ingestia de Panangin cu agenții enumerați..

Mod de administrare și dozare

Înăuntru, după ce am mâncat. mediul acid al stomacului reduce eficacitatea acestuia.

Consultați-vă medicul înainte de utilizare..

Doza zilnică uzuală este de 1-2 comprimate. De 3 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 3 comprimate. De 3 ori pe zi.

Durata administrării medicamentului și necesitatea unor cursuri repetate sunt determinate de medic.

Supradozaj

Simptome: afectarea conducerii (în special cu patologia anterioară a sistemului de conducere cardiacă).

Tratament: administrare intravenoasă de clorură de calciu; dacă este necesar - hemodializă și dializă peritoneală.

Instrucțiuni Speciale

Trebuie acordată o atenție specială în prezența unei boli însoțite de hiperkaliemie; se recomandă controlul nivelurilor de ioni din sânge.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a efectua lucrări asociate cu un risc crescut de rănire. Nu afectează capacitatea de a conduce și de a se angaja în activități care necesită o concentrare sporită a atenției și vitezei reacțiilor psihomotorii.

Formular de eliberare

Comprimate filmate, 140 mg + 158 mg. Într-o sticlă din polipropilenă, 50 buc. 1 fl. într-o cutie de carton.

Producător

SA „Gedeon Richter”. 1103, Budapesta, st. Demrei, 19-21, Ungaria.

Reclamațiile consumatorilor trebuie trimise la următoarea adresă: Reprezentanța Moscovei a Gedeon Richter OJSC. 119049, Moscova, al patrulea Dobryninsky per., 8.

Tel.: (495) 363-39-50; fax: (495) 363-39-49.

Condiții de distribuire de la farmacii

Condițiile de păstrare a medicamentului Panangin ®

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate a Panangin ®

comprimate filmate 158mg + 140mg - 5 ani.

comprimate filmate 158mg + 140mg - 3 ani.

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Panangin

Compoziția lui Panangin

Compoziția comprimatelor

Ingrediente active: asparaginat de magneziu (140 mg) și asparaginat de potasiu (158 mg).

Substanțe suplimentare: dioxid de siliciu, amidon de porumb și cartofi, talc, povidonă, stearat de magneziu. Coaja este formată din talc, macrogol 6000, dioxid de titan, copolimer de acid metacrilic.

Soluție concentrată (Panangin IV)

Conține asparaginat de magneziu (40 mg) și asparaginat de potasiu (45,2 mg) plus apă pentru preparate injectabile.

Formular de eliberare

Disponibil sub formă de tablete și sub formă de soluție concentrată.

efect farmacologic

Pentru ce este medicamentul? Este o sursă de potasiu, magneziu. Medicamentul ajută la restabilirea echilibrului electrolitic, reglează reacțiile și procesele metabolice, metabolice, are un efect antiaritmic pronunțat. Potasiul participă activ la transmiterea sinaptică, la conducerea impulsurilor nervoase prin fibre, la punerea în aplicare a contracțiilor musculare și menține funcționarea normală a inimii. În cazul afectării metabolismului potasiului, excitabilitatea țesutului muscular și a nervilor se schimbă. Transportul activ de ioni menține un gradient ridicat de potasiu pe membrana plasmatică. Dozele mici de potasiu contribuie la extinderea arterelor coronare, iar în doze mari, microelementul își restrânge lumenul. Potasiul are un efect diuretic moderat, efecte batmotrope și cronotrope negative. Magneziul este un cofactor al a trei sute de reacții de serment. Magneziul este un element indispensabil în procesul și reacțiile care asigură aprovizionarea, precum și cheltuirea energiei. Magneziul face parte din structura pentozfosfatului ADN-ului, participă la procesul de diviziune și creștere celulară, structura eredității, sinteza ARN; este un BMCC natural, previne eliberarea de acizi grași liberi, catecolamine sub stres, favorizează pătrunderea ionilor de potasiu în celulă. Medicamentul are un efect stimulator asupra sintezei fosfatului intercelular.

INN: asparaginat de potasiu și magneziu.

Grupa farmacologică: medicament de potasiu și magneziu.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Substanțele active joacă un rol important în formarea legăturilor dintre macromolecule, precum și structurile intracelulare și mecanismul contracției musculare, metabolismul miocardic.

Conform adnotării, medicamentul este bine absorbit. Excretat prin rinichi.

Indicații pentru utilizarea lui Panangin

Tablete Panangin - din ce provin?

Indicațiile pentru utilizarea lui Panangin sunt următoarele. Medicamentul este prescris pentru hipomagneziemie, hipokaliemie, când se iau laxative și diuretice, glucocorticosteroizi, cu diaree, vărsături persistente, administrare de saluretice, cu infarct miocardic, insuficiență cardiacă, intoxicație digitalică, extrasistol ventricular, extrasistol atrial, bătăi cardiace suprasistolice.

Un exemplu de rețetă în limba latină: Rp.: Dragee "Panangin" N. 20

Contraindicații pentru Panangin

Medicamentul nu este utilizat pentru fructoză, intoleranță la sorbitol, afectarea metabolismului aminoacizilor, patologie cronică a sistemului renal, hemoliză, exicoză, deshidratare, hipotensiune arterială, miastenia gravis, blocaj atrioventricular, hipermagnezemie, hiperkaliemie, acidoză metabolică, boala Addison. Panangin este utilizat cu precauție în timpul sarcinii.

Efecte secundare

Efectele secundare sunt următoarele manifestări: ulcerație a peretelui mucos al tractului digestiv, durere epigastrică, diaree, sângerări din sistemul digestiv, scăderea tensiunii arteriale, bradicardie, o reacție paradoxală sub forma unei creșteri a numărului de extrasistole, gură uscată, greață, flatulență, hiporeflexie, prurit, dispnee, tromboză, flebită, parestezie, amețeli, transpirație crescută, astenie, miastenie gravis. Cu perfuzie intravenoasă rapidă, se constată hipermagnezemie, hiperkaliemie.

Instrucțiuni de utilizare a Panangin (Mod și dozare)

Tablete Panangin, instrucțiuni de utilizare

Cum să beți medicamente? Medicamentul se administrează oral de trei ori pe zi, câte 2 comprimate. Terapie de susținere și preventivă: de trei ori pe zi, 1 comprimat, un curs timp de 3-4 săptămâni. În unele situații, este necesară repetarea cursului terapiei.

Instrucțiuni de utilizare intravenoasă

Soluția Panangin este injectată intravenos, lent. Medicamentul se administrează cu o rată de 20-30 picături pe minut, de 1-2 ori pe zi, 300 ml. Doza de Panangin în timpul sarcinii se efectuează conform schemei standard de medicamente.

Copiii pot folosi medicamentul încă de la naștere.

Cum să luați Panangin pentru prevenire?

Dacă puneți întrebarea despre beneficiile și daunele Panangin, ar trebui să vă dați seama că acesta este un medicament care are propriile sale efecte secundare, deci nu ar trebui să îl utilizați pentru prevenire. În primul rând, în acest fel obișnuiești corpul cu un conținut ridicat de magneziu și potasiu și, în al doilea rând, poți provoca un exces de aceste substanțe, care la rândul lor pot provoca o mulțime de reacții negative.

Supradozaj

Se manifestă prin hipotonie musculară, hiperkaliemie, încetinirea conducerii atrioventriculare, stop cardiac, aritmie, parestezie a extremităților, modificări ale electrocardiogramei. Este necesară o perfuzie intravenoasă de urgență cu soluție de dextroză, clorură de sodiu. Dacă este necesar, se justifică efectuarea dializei peritoneale, a hemodializei.

Interacţiune

Panagin este capabil să îmbunătățească efectele batmotrope, dromotropice negative ale medicamentelor antiaritmice. Medicamentul elimină hipokaliemia, care se dezvoltă pe fondul utilizării prelungite a diureticelor, glucocorticosteroizilor, ISS. AINS, inhibitori ai ECA, heparină, diuretice care economisesc potasiu, ciclosporină, beta-blocante cresc riscul de hiperkaliemie. Cu utilizarea anestezicelor generale, efectul deprimant al pananginei asupra sistemului nervos este îmbunătățit. Clorura de succinil, decametoniul, atracuroniul, suxametoniul cresc blocajul neuromuscular. Utilizarea medicamentelor învelitoare și astringente reduce absorbția de potasiu și magneziu în tractul digestiv. În combinație cu insulină, dextroză în compoziția amestecului polarizant, ritmul cardiac este normalizat în cazul unei supradoze de glicozide cardiace, în cazul aritmiilor ectopice și a infarctului miocardic. Pananginul îmbunătățește toleranța glicozidelor cardiace și este compatibil farmaceutic cu soluțiile lor.

Condiții de vânzare

Nu este necesară prescripția.

Conditii de depozitare

Afară la îndemâna copiilor la o temperatură de 15-30 grade Celsius.

Instrucțiuni de utilizare Panangin ® (Panangin ®)

Titularul autorizației de introducere pe piață:

Produs de:

Ambalarea, ambalarea și emiterea controlului calității:

Contacte pentru întrebări:

Forma de dozare

reg. №: P N013093 / 02 din 13.08.07 - Nedefinit Data reînregistrării: 26.09.19
Panangin ®

Forma de lansare, ambalarea și compoziția Panangin ®

Comprimate filmate de culoare albă sau aproape albă, rotunde, biconvexe, cu o suprafață ușor strălucitoare și neuniformă, aproape inodoră.

1 filă.
asparaginat de potasiu158 mg
sub formă de aspartat de potasiu hemihidrat166,3 mg
asparaginat de magneziu140 mg
sub formă de aspartat de magneziu tetrahidrat175 mg

Excipienți: dioxid de siliciu coloidal, povidonă K30, stearat de magneziu, talc, amidon de porumb, amidon de cartofi.

Compoziție înveliș: macrogol 6000, dioxid de titan (E171), metacrilat de butil, metacrilat de dimetilaminoetil și copolimer de metacrilat de metil [1: 2: 1], talc.

25 buc. - blistere (2) - pachete de carton.
25 buc. - blistere (4) - pachete de carton.
50 buc. - sticle de polipropilenă (1) cu prima comandă de deschidere - pachete de carton.

efect farmacologic

Cei mai importanți cationi intracelulari potasiu și magneziu joacă un rol cheie în funcționarea multor enzime, în formarea legăturilor dintre macromolecule și structuri intracelulare și în mecanismul contractilității musculare. Raportul intra- și extracelular al ionilor de potasiu, magneziu, calciu și sodiu afectează contractilitatea miocardului. Aspartatul endogen acționează ca un conductor de ioni: are o afinitate mare pentru celule, datorită ușoarei disocieri a sărurilor sale, ioni sub formă de compuși complecși pătrund în celulă. Aspartații de magneziu și potasiu îmbunătățesc metabolismul miocardic. Lipsa ionilor de potasiu și / sau magneziu predispune la dezvoltarea hipertensiunii arteriale, ateroscleroza arterelor coronare, aritmii și apariția modificărilor metabolice ale miocardului. Administrarea aspartatului de magneziu și potasiu ajută la compensarea lipsei acestor electroliți din alimente.

Farmacocinetica

Cantitatea totală de magneziu din corpul uman care cântărește 70 kg este în medie de 24 g (1000 mmol); mai mult de 60% din magneziu se găsește în țesutul osos și aproximativ 40% în mușchiul scheletic și alte țesuturi. Aproximativ 1% din aportul total de magneziu din organism se află în fluidul extracelular, în principal în serul sanguin. La adulții sănătoși, conținutul seric de magneziu este în intervalul 0,7-1,10 mmol / L.

Magneziul este absorbit din tractul digestiv prin transport activ. Principalul regulator al echilibrului magneziului din organism este rinichii. 3-5% din magneziu ionizat este excretat prin rinichi.

O creștere a volumului de urină (de exemplu, cu terapie diuretică cu buclă) duce la o creștere a excreției de magneziu ionizat. Dacă absorbția magneziului în intestinul subțire este redusă, hipomagneziemia ulterioară duce la o scădere a excreției sale (potasiu

Rezerva totală de potasiu din corpul uman cântărind 70 kg are în medie 140 g (3570 mmol). Rezerva totală de potasiu este ușor mai mică la femei decât la bărbați și scade ușor odată cu vârsta. 2% din potasiul total din organism se află în afara celulelor, iar restul de 98% se află în interiorul celulelor.

Potasiul este absorbit în tractul digestiv. Aportul optim de potasiu cu alimente este de 3-4 g (75-100 mmol) / zi. Calea principală de excreție a potasiului este renală (aproximativ 90% din potasiu este excretat zilnic de rinichi). Restul de 10% sunt excretate prin tractul digestiv. Astfel, rinichii sunt responsabili pentru homeostazia potasiului pe termen lung, precum și a nivelurilor plasmatice de potasiu. Pe termen scurt, potasiul din sânge este, de asemenea, reglementat de fluxul de potasiu între spațiul intracelular și extracelular..

Indicații pentru Panangin ®

Pentru a elimina deficiența de potasiu și magneziu în terapia combinată cu:

  • diferite manifestări ale bolilor coronariene (inclusiv infarct miocardic acut);
  • insuficiență cardiacă cronică;
  • aritmii cardiace (inclusiv aritmii cauzate de o supradoză de glicozide cardiace).
Deschideți lista codurilor ICD-10
Cod ICD-10Indicaţie
E61.2Deficitul de magneziu
E87.6Hipokaliemie
I21Infarct miocardic acut
I47.2Tahicardie ventriculară
I49.8Alte aritmii cardiace specificate
I50.0Insuficiență cardiacă congestivă
T46.0Intoxicație cu glicozide cardiace și medicamente de acțiune similară

Regimul de dozare

Înainte de utilizare, pacientul trebuie să consulte un medic.

În interior, fără a mesteca și a bea multă apă. Medicamentul trebuie utilizat după mese. mediul acid al stomacului reduce eficacitatea acestuia.

Doza zilnică uzuală este de 1-2 file. De 3 ori / zi Doza zilnică maximă este de 2 file. De 3 ori / zi.

Durata administrării medicamentului și necesitatea unor cursuri repetate sunt determinate de medic.

Nu există date privind siguranța și eficacitatea Panangin® la copii și adolescenți.

Efect secundar

Din sistemul digestiv: greață posibilă, vărsături, diaree, disconfort sau senzație de arsură în epigastru (la pacienții cu gastrită anacidă sau colecistită).

Din partea sistemului cardiovascular: posibilă blocare AV, reacție paradoxală (o creștere a numărului de extrasistole).

Din partea echilibrului apă-electrolit: hiperkaliemie (greață, vărsături, diaree, parestezie), hipermagnezemie (roșeață a feței, sete, scăderea tensiunii arteriale, hiporeflexie, depresie respiratorie, convulsii) sunt posibile.

Contraindicații pentru utilizare

  • hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului;
  • insuficiență renală acută și cronică;
  • hiperkaliemie;
  • hipermagnezie;
  • Boala Addison;
  • Blocada AV gradul I-III;
  • șoc, inclusiv cardiogen (tensiunea arterială mai mică de 90 mm Hg);
  • încălcarea metabolismului aminoacizilor;
  • miastenia gravis severă;
  • hemoliză;
  • acidoză metabolică acută;
  • deshidratare;
  • vârsta de până la 18 ani (eficacitatea și siguranța nu au fost stabilite).

Cu precauție: sarcina (mai ales în primul trimestru) și perioada de alăptare.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea este posibilă dacă beneficiul potențial pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.

Asparaginatul de potasiu și magneziu trec în laptele matern. Dacă este necesar, administrarea medicamentului în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.

Cerere pentru afectarea funcției renale

Instrucțiuni Speciale

O atenție deosebită este necesară pentru pacienții cu boli însoțite de hiperkaliemie: este necesară monitorizarea regulată a conținutului de potasiu din plasma sanguină.

Fiecare comprimat filmat conține Panangin ® 36,2 mg potasiu. Acest lucru trebuie luat în considerare la pacienții cu insuficiență renală sau la pacienții cărora li se administrează suplimente de potasiu sau suplimente de potasiu.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme

Nu s-au efectuat studii. Nu este de așteptat să afecteze capacitatea de a conduce vehicule și de a se angaja în activități care necesită o concentrare sporită a atenției și viteza reacțiilor psihomotorii.

Supradozaj

Risc crescut de simptome de hiperkaliemie și hipermagnezemie.

Simptome de hiperkaliemie: oboseală crescută, miastenie gravis, parestezii, confuzie, tulburări ale ritmului cardiac (bradicardie, blocaj AV, aritmii, stop cardiac).

Simptome de hipermagnezemie: excitabilitate neuromusculară scăzută, greață, vărsături, letargie, scăderea tensiunii arteriale. Cu o creștere accentuată a conținutului de ioni de magneziu din sânge - suprimarea reflexelor profunde ale tendonului, paralizie respiratorie, comă.

Tratament: terapie simptomatică - administrare intravenoasă de clorură de calciu în doză de 100 mg / min, dacă este necesar - hemodializă.

Interacțiuni medicamentoase

Utilizarea combinată cu diuretice care economisesc potasiu (triamteren, spironolactonă), beta-blocante, ciclosporină, heparină, inhibitori ai ECA, AINS crește riscul de hiperkaliemie până la dezvoltarea aritmiei și a asistolei.

Utilizarea simultană a preparatelor de potasiu cu GCS elimină hipokaliemia cauzată de acesta din urmă.

Potasiul reduce efectele nedorite ale glicozidelor cardiace.

Panangin ® îmbunătățește efectul negativ dromo și batmotrop al medicamentelor antiaritmice.

Magneziul reduce efectele neomicinei, polimixinei B, tetraciclinei și streptomicinei.

Anestezicele cresc efectul inhibitor al preparatelor de magneziu asupra sistemului nervos central; cu utilizarea simultană cu atracuriu, decametoniu, clorură de succinil și suxametoniu, este posibilă o creștere a blocajului neuromuscular; calcitriolul crește nivelul de magneziu din plasma sanguină, preparatele de calciu reduc efectul preparatelor de magneziu.

Medicamentele cu efect astringent și învăluitor reduc absorbția asparaginatului de magneziu și a asparaginatului de potasiu în tractul gastro-intestinal, prin urmare, este necesar să se respecte un interval de trei ore între administrarea Panangin ® cu medicamentele de mai sus.

Panangin: instrucțiuni de utilizare

Compoziţie

Fiecare comprimat filmat conține:

ingrediente active: asparaginat de potasiu 158 mg (sub formă de asparaginat de potasiu hemihidrat 166,3 mg); asparaginat de magneziu 140 mg (sub formă de asparaginat de magneziu tetrahidrat 175 mg);

excipienți: dioxid de siliciu coloidal anhidru, amidon de cartofi, povidonă K-30, stearat de magneziu, talc, amidon de porumb;

învelișul filmului: macrogol 6000, dioxid de titan (E 171), copolimer bazic al metacrilatului butilat (Eudragit E), talc.

Descriere

Comprimate filmate, albe sau aproape albe, sub formă de disc, cu o suprafață biconvexă, ușor lucioasă și ușor neregulată, aproape inodoră.

Grupa farmacoterapeutică

Suplimente minerale.

Cod ATX: А12СХ.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Ionii de magneziu și potasiu sunt cationi intracelulari importanți și joacă un rol cheie în funcționarea numeroaselor enzime, în formarea legăturilor dintre macromolecule și structuri intracelulare, precum și în mecanismul molecular al contractilității musculare. Raportul intra- și extracelular al ionilor de potasiu, calciu, sodiu și magneziu afectează contractilitatea miocardului. Asparaginatul endogen acționează ca un conductor ionic: are o afinitate mare pentru celule, datorită ușoarei disocieri a sărurilor sale, ioni sub formă de compuși complecși pătrund în celulă. Asparaginat de potasiu și asparaginat de magneziu îmbunătățesc metabolismul miocardic. Deficitul de potasiu / magneziu crește riscul de hipertensiune arterială, ateroscleroză coronariană, aritmii și modificări metabolice ale miocardului.

Farmacocinetica

Cantitatea totală de magneziu din corpul uman care cântărește 70 kg este în medie de 24 g (1000 mmol); mai mult de 60% din magneziu se găsește în țesutul osos și aproximativ 40% în mușchiul scheletic și alte țesuturi. Aproximativ 1% din aportul total de magneziu din organism se află în fluidul extracelular, în principal în serul sanguin. La adulții sănătoși, conținutul seric de magneziu este cuprins între 0,7-1,10 mmol / L.

Aportul alimentar recomandat pentru magneziu este de 350 mg pe zi pentru bărbați și 280 mg pe zi pentru femei. Nevoia de magneziu crește în timpul sarcinii și alăptării.

Magneziul este absorbit din tractul gastro-intestinal prin transport activ. Principalul regulator al echilibrului magneziului din organism este rinichii. 3-5% din magneziu ionizat este excretat prin rinichi.

O creștere a volumului de urină (de exemplu, cu diuretice de buclă extrem de eficiente) duce la o creștere a excreției de magneziu ionizat. Dacă absorbția magneziului în intestinul subțire scade, hipomagneziemia ulterioară duce la o scădere a excreției sale (

Indicații de utilizare

Ca o sursă suplimentară de potasiu și magneziu.

După cum a prescris medicul curant:

- ca parte a terapiei complexe pentru bolile cardiace cronice (cu insuficiență cardiacă în perioada postinfarct), tulburări de ritm, în special cu aritmii ventriculare;

- ca terapie suplimentară atunci când se iau glicozide cardiace.

Contraindicații

- hipersensibilitate la ingredientele active sau la oricare dintre excipienți;

- insuficiență renală acută sau cronică;

- blocul atrioventricular gradul III;

- șoc cardiogen (tensiunea arterială mai mică de 90 mm Hg);

- copii sub 18 ani.

Aplicare în timpul sarcinii și în timpul alăptării

Nu există date care să indice un efect negativ al Panangin® în timpul sarcinii sau în timpul alăptării.

Mod de administrare și dozare

Doza zilnică recomandată: 1-2 comprimate de 3 ori pe zi.

Doza zilnică poate fi crescută la 3 comprimate de 3 ori pe zi.

Pentru administrare orală.

Panangin® trebuie luat după mese, deoarece mediul acid al stomacului poate reduce eficacitatea medicamentului.

Efect secundar

- scaun posibil crescut atunci când se utilizează doze mari de medicament.

Rapoarte de reacții adverse suspectate la droguri

Rapoartele post-înregistrare a reacțiilor adverse suspectate la medicament sunt extrem de importante. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu / risc. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată utilizând sistemul național de raportare.

Supradozaj

Nu există informații despre supradozajul medicamentelor care conțin asparaginat de potasiu și asparaginat de magneziu, chiar și cu doze mari. Având în vedere capacitatea rinichilor de a excreta cantități mari de potasiu, o creștere a dozei de medicament poate duce la hiperkaliemie numai pe fondul unor încălcări acute sau evidente ale excreției de potasiu..

Magneziul are o fereastră terapeutică largă și, în absența insuficienței renale, reacțiile adverse grave sunt extrem de rare.

Conform literaturii, ingestia de suplimente de magneziu pe cale orală poate provoca reacții adverse ușoare, cum ar fi diareea. Dozele mari de Panangin® pot determina creșterea frecvenței scaunelor datorită magneziului pe care îl conține.

Simptome de hiperkaliemie: slăbiciune generală, parestezie, bradicardie, paralizie, aritmie.

Simptome de hipermagnezemie: greață, vărsături, somn letargic, scăderea tensiunii arteriale, bradicardie, slăbiciune, hiporeflexie.

Tratament: în caz de supradozaj, opriți administrarea medicamentului; se recomandă tratamentul simptomatic (administrarea intravenoasă de clorură de calciu; dacă este necesar, hemodializă).

Interacțiunea cu alte medicamente

Nu au fost efectuate studii de interacțiune cu preparate care conțin asparaginat de potasiu și asparaginat de magneziu. Potrivit literaturii științifice, potasiul și magneziul pot interacționa cu unele medicamente. Atunci când este utilizat împreună cu diuretice care economisesc potasiu, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA), beta-blocante, ciclosporină, heparină și antiinflamatoare nesteroidiene, riscul de hiperkaliemie crește.

Tetraciclinele (pentru administrare orală), sărurile de fier și fluorura de sodiu reduc absorbția aspartatului de potasiu și a aspartatului de magneziu din tractul gastro-intestinal. Pauza între administrarea medicamentelor de mai sus și Panangin® ar trebui să fie de cel puțin 3 ore.

Precauții de utilizare

Pacienții cu boli însoțite de hiperkaliemie necesită o atenție specială: se recomandă monitorizarea regulată a electroliților serici.

Aplicare în pediatrie

Panangin® este contraindicat la copii și adolescenți, deoarece siguranța și eficacitatea utilizării sale la această categorie de pacienți nu au fost stabilite.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme

Panangin® nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și alte mecanisme.

Ambalare

50 comprimate filmate în flacoane din polipropilenă cu capac de închidere de garanție prevăzut cu o garnitură de polietilenă în formă armonică. Sticla este plasată într-o cutie de carton cu instrucțiuni de utilizare atașate.

Conditii de depozitare

A se păstra la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Termen de valabilitate

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de distribuire de la farmacii

Producător:

SA "Gedeon Richter",

1103 Budapesta, st. Dömrøy, 19-21, Ungaria

Companie care reprezintă interesele producătorului și ale solicitantului:

SA "Gedeon Richter"

1103 Budapesta, st. Dömrøy, 19-21, Ungaria

Telefon direct (gratuit): 7-800-555-00777

Tablete Panangin - instrucțiuni de utilizare

Număr de înregistrare: P N013093 / 02

Denumire comercială: Panangin ®

Forma de dozare: comprimate filmate.

Compoziţie:

Ingrediente active:
Asparaginat de magneziu 140,0 mg
(sub formă de aspartat de magneziu • 4 N2O - 175,00 mg) și asparaginat de potasiu 158,0 mg
(sub formă de aspartat de potasiu • 1/2 N2O - 166,30 mg).
Excipienți:
Dioxid de siliciu, coloidal - 2,00 mg, povidonă K30 - 3,30 mg, stearat de magneziu - 4,00 mg, talc - 10,00 mg, amidon de porumb - 86,10 mg, amidon de cartofi - 3,30 mg în miez pastile.
Compoziția cochiliei:
Macrogol 6000 - 1,40 mg, dioxid de titan Col. ind. 77891, E171 - 5,30 mg, metacrilat de butil, metacrilat de dimetilaminoetil și copolimer de metacrilat de metil [1: 2: 1] - 6,00 mg, talc - 7,30 mg.

Descriere

Comprimate filmate rotunde, biconvexe, albe sau aproape albe, cu o suprafață ușor strălucitoare și neuniformă, aproape inodoră.

Grupa farmacologică: medicament de potasiu și magneziu.

Cod ATX: А12СХ

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamică: cei mai importanți cationi intracelulari K + și Mg ++ joacă un rol cheie în funcționarea numeroaselor enzime, în formarea legăturilor dintre macromolecule și structuri intracelulare și în mecanismul contractilității musculare. Raportul intra- și extracelular al ionilor de potasiu, calciu, sodiu și magneziu afectează contractilitatea miocardului. Aspartatul endogen acționează ca un conductor de ioni: are o afinitate mare pentru celule, datorită ușoarei disocieri a sărurilor sale, ioni sub formă de compuși complecși pătrund în celulă. Aspartații de magneziu și potasiu îmbunătățesc metabolismul miocardic. Lipsa de magneziu / potasiu predispune la dezvoltarea hipertensiunii arteriale, a aterosclerozei arterelor coronare, a aritmiilor și a modificărilor metabolice ale miocardului.
Farmacocinetica: Absorbția este mare. Excretat de rinichi.

Indicații de utilizare

Ca agent suplimentar în tratamentul bolilor cronice de inimă (insuficiență cardiacă, afecțiune după infarct miocardic), aritmiile cardiace (în primul rând aritmiile ventriculare), în tratamentul digitalului; terapie de substituție pentru lipsa de magneziu / potasiu din alimente.

Contraindicații

Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului, insuficiență renală acută și cronică, hiperkaliemie, hipermagnezemie, boala Addison, bloc atrioventricular grad I-III, șoc cardiogen (tensiune arterială mai mică de 90 mm Hg), tulburare metabolică a aminoacizilor, miastenia gravis severă, hemoliză, acidoză metabolică acută, deshidratare.

Cu grija

Sarcina (mai ales în primul trimestru) și în timpul alăptării.

Mod de administrare și dozare

Consultați-vă medicul înainte de utilizare..
În interior, medicamentul trebuie utilizat după mese, deoarece mediul acid al stomacului reduce eficacitatea acestuia.
Doza zilnică obișnuită: 1-2 comprimate. De 3 ori pe zi. Doza zilnică maximă: 3 comprimate de 3 ori pe zi.
Durata administrării medicamentului și necesitatea unor cursuri repetate sunt determinate de medic.

Efect secundar

Posibile greață, vărsături, diaree, disconfort sau senzație de arsură în pancreas (la pacienții cu gastrită anacidă sau colecistită), bloc atrioventricular, reacție paradoxală (o creștere a numărului de extrasistole), hiperkaliemie (greață, vărsături, diaree, parestezie) (înroșirea feței, senzație de sete, scăderea tensiunii arteriale, hiporeflexie, depresie respiratorie, convulsii).

Supradozaj

Simptome: afectarea conducerii (în special cu patologia anterioară a sistemului de conducere cardiacă).
Tratament: administrare intravenoasă de clorură de calciu; dacă este necesar - hemodializă și dializă peritoneală.

Interacțiunea cu alte medicamente

Farmacodinamic: utilizarea combinată cu diuretice care economisesc potasiu (triamteren, spironolactonă), beta-blocante, ciclosporină, heparină, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA), medicamente antiinflamatoare nesteroidiene crește riscul de hiperkaliemie și până la dezvoltarea aritmiei asistolice. Utilizarea preparatelor de potasiu împreună cu glucocorticosteroizii elimină hipokaliemia cauzată de acestea din urmă. Sub influența potasiului, efectele nedorite ale glicozidelor cardiace sunt reduse. Întărește efectul dromo și batmotrop negativ al medicamentelor antiaritmice. Magneziul reduce efectul neomicinei, polimixinei B, tetraciclinei și streptomicinei. Anestezicele cresc efectul inhibitor al preparatelor de magneziu asupra sistemului nervos central; cu utilizarea simultană cu atracuroniu, decametoniu, clorură de succinil și suxametoniu, este posibilă o creștere a blocajului neuromuscular; calcitriolul crește nivelul de magneziu din plasma sanguină, preparatele de calciu reduc efectul preparatelor de magneziu.
Farmacocinetice: agenții astringenți și de acoperire reduc absorbția medicamentului în tractul gastro-intestinal și este necesar să se respecte intervalul de trei ore între administrarea Panangin ® în interior cu agenții enumerați.

Instrucțiuni Speciale

Pacienții cu boli însoțite de hiperkaliemie necesită o atenție specială: este necesară monitorizarea regulată a ionogramei.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a efectua lucrări asociate cu un risc crescut de rănire: nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a se angaja în activități care necesită o concentrare sporită a atenției și viteza reacțiilor psihomotorii..

Formular de eliberare

Comprimate filmate.
50 comprimate într-o sticlă din polipropilenă. 1 sticlă într-o cutie de carton cu instrucțiuni de utilizare.

Conditii de depozitare

La o temperatură de 15-30 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Termen de valabilitate

5 ani.
Nu utilizați medicamentul după data de expirare.

Condiții de distribuire de la farmacii

Producător:

SA "Gedeon Richter"
1103 Budapesta, st. Dömrøy, 19-21, Ungaria
SA "GEDEON RICHTER - RUS"
140342 Rusia, regiunea Moscovei, districtul Iegorievski, satul Shuvoe, st. Lesnaya, 40 de ani

În cazul ambalării și ambalării medicamentului la SA "GEDEON RICHTER-RUS", se indică suplimentar:
Pre-ambalate / ambalate la JSC "GEDEON RICHTER - RUS"
140342 Rusia, regiunea Moscovei, districtul Iegorievski, satul Shuvoe, st. Lesnaya, 40 de ani

Reclamațiile consumatorilor trebuie trimise la:
Reprezentanța Moscovei SA "Gedeon Richter"
119049 Moscova, al patrulea Dobryninsky per., 8.